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Per azione dell' idrossilammina anche la nuova sostanza fornisce facil- 

 mente nitrosofenilindolo ; in tal modo l'ossigeno carbonilico si sarebbe tra- 

 sformato in gruppo ossimmico e 1' ossigeno all' azoto verrebbe eliminato in 

 seguito all' azione riducente dell' idrossilammina. 



Neil' esecuzione delle presenti ricerche, ancora preliminari, avemmo per 

 collaboratore il laureando sig. Antonino D'Angelo, assieme al quale più tardi 

 pubblicheremo per esteso la descrizione delle esperienze. 



Chimica — Sopra i diazoindoli C). Nota del Corrispondente 

 A. Angeli e di A. D'Angelo. 



Le ricerche eseguite negli ultimi anni in questo Laboratorio sopra i 

 nitroso e nitroderivati delle serie del pirrolo e dell' indolo ci condussero anche 

 a studiare i corrispondenti amminocomposti ; di questi finora ne erano noti 

 due soltanto, V amminofenilindolo e 1' amminometilindolo, entrambi preparati 

 molti anni addietro da Emilio Fischer ; le stesse sostanze si possono altresì 

 ottenere per altra via, e di ciò terremo parola in una prossima comunicazione. 



Per il nostro scopo interessava sopratutto sapere come gli amminoindoli 

 si comportavano rispetto all' azione dell' acido nitroso ; in tal modo veniva ad 

 estendersi anche una serie di ricerche che uno di noi intraprese parecchi 

 anni addietro e che la trattazione di altri argomenti ci costrinse a sospen- 

 dere. I risultati delle nuove ricerche portano una nuova conferma alle vedute 

 che fino d'allora vennero esposte ( 2 ). 



Prendendo in esame la forma del nucleo pirrolico di un yS-amminoindolo 



— C C . NH 2 



NE 



si vede subito che esso potrà reagire in due modi diversi con una molecola 

 di acido nitroso ; vale a dire, potrà fornire una nitrosammina, come in gene- 

 rale, ma in altri casi, fanno i derivati a-/?-sostituiti : 



— C C . NH 2 



!! Il 



- c \/ c - ; 



N.NO 



(') Lavoro eseguito nel Laboratorio Farmaceutico della R. Università di Palermo. 

 ( 2 ) Gazzetta Chimica Italiana XXIII (b), 545. 



