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oppure potrà dare origine a derivati diazoici, come fanno gli amminocom- 

 posti aromatici: 



— C C . N 2 . OH 



il 



NH 



ovvero a prodotti che contengono una molecola di acqua in meno. Nel caso 

 p. e. dell' amminofenilindolo, la reazione si compie in modo netto e quanti- 

 tativo e si ottiene un composto che, purificato dall' etere petrolico, si presenta 

 in magnifici prismi colorati in giallo aranciato che fondono verso 115° in 

 un liquido rosso bruno. Riscaldato ulteriormente si decompone con sviluppo 

 gassoso. La sua composizione conduce alla formola 



che appunto corrisponde a quella di una anidride della forma II. È chiaro 

 però che in questo caso 1' anidrifìcazione può procedere in due modi essen- 

 zialmente diversi, cioè : fra l' ossidi-ile diazoico e l' idrogeno imminico : 



— C C . N 2 . OH — C C N 



Il li II II 



ovvero, partendo dalla forma tautomera, nel senso rappresentato dallo schema : 

 — G C . N 2 . OH 



NH 



È notevole il fatto che queste sostanze, a differenza di altri diazocom- 

 posti alifatici (etere diazoacetico, diazoacetofenone) vengono difficilmente in- 

 taccate dagli acidi minerali ed anche dalle soluzione di iodo ; ma questo si 

 può spiegare egualmente bene per mezzo di entrambe le forinole di struttura 

 cui si è accennato. 



Nella Gazzetta Chimica faremo seguire la descrizione delle esperienze 

 che si riferiscono a questa Nota preliminare. 



C 

 II 



c 



N 



C 



c- 



No.OH 



H 



— C 



II 



— c 



c< Il 



| X N 



c— . 



N 



