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perciò lo cristallizzai due volte dal toluolo e due dall'alcool. Dopo tali ope- 

 razioni fondeva a 98°.5, quindi o non conteneva affatto antracene o ne con- 

 teneva assai poco. La KG. non si può misurare esattamente nemmeno a 

 temperature vicine al punto di fusione a causa dei numerosi germi che si 

 formano. Tuttavia a 90° la KG. non è inferiore a 2000. Ora, una miscela 

 con 4 mol. di antracene, presenta ugualmente gran numero di germi e a 90° 

 ha una velocità non inferiore a 2000. Non potei fare osservazioni con una 

 miscela che conteneva 4 mol. di carbazolo poiché, anche a 98°, si formavano 

 numerosissimi germi che in pochi istanti riempiono tutto il tubo. Ecco invece 

 alcuni dati ottenuti con altre sostanze impiegate come impurità. 



Fenantrene p. f. 98°. 5 



Miscela 



KG 



Temperatura 

 del 



bagno esterno 





Osservazioni 



4 mol. benzofenone . . 



200 



90° 









» 



270 



89 









» 



700 circa 



85 



Germi. 





4 mol. dibenzile . . . 



285 



90 









» 



300 



| 89 









VI. Il tribr omo fenolo dà soluzioni solide con la tribr omo anilina ( l ). 

 La sua KG. non era stata misurata precedentemente. 



Tri bromo fenolo p. f. 93°-94° 







Temperatura 









Miscela 



KGr 



del 



bagno esterno 







Osservazioni 



Tribromofenolo puro. . 



72.7 



87° 





210 



83 



n 



300 circa 



80 



» 



300 » 



. 77 



4 mol. tribromoanilina . 



180 , 



83 





250 



80 



»i'jìi 019$ ■) .yuonaiO' 



250 



78 



4 mol. benzoino . . . 



112.8 



80 





118 



79 







78 



4 mol. trìfenilmetano . 



120 



80. 



» 



150 circa 



78 



Aghi, nessun germe. 



» »• 

 Germi. 

 Molti germi. 

 Germi. 



Parecchi germi. 

 Molti germi. 

 Alcuni germi. • 

 Molti germi. 



KG. non sembra aumentare ulteriormente; troppi 

 germi. 



Id. id. 



Come per la miscela del benzoino. 



VII. Il m-bromonitrobensolo dà miscele isomorfe col m-cloronitro- ( 2 ) 

 e: col m-dinitrobenzolo ( 3 ). È dimorfo enantiotropo ; una forma è stabile dal 



( l ) Bruni e Padoa, Gazz. Chim. Ital. 1903, I, 78. 

 («) Kuster, Zeitschr. tur physik, Ch. Vili, 584. 

 ( 3 ) Bruni e Padoa, Questi Rendic. 1903, I, 348. 



