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uniformità nella distribuzione delle sostanze proteiche nei tessuti, cosicché 

 solo forse la composizione centesimale di esse varia da un organo all'altro, ma 

 le reazioni che esse presentano, permettono di unirle in una sola categoria. 



Le esperienze vennero fatte su parecchi organi di animali diversi, e furono 

 così più volte ripetute e controllate, ma per brevità, e perchè i risultati 

 furono sempre costanti ed uguali per i vari organi, esporrò soltanto alcune delle 

 esperienze eseguite, facendo precedere un riassunto del metodo usato per l'iso- 

 lamento delle sostanze proteiche da analizzare. Esso è il metodo usato per 

 la prima volta da Huiskamp, e fu seguito in tutti i particolari secondo le 

 indicazioni dell'autore. Userò per ora i termini di nucleoistone e nucleopro- 

 teide, riservandomi di fare in seguito le opportune modificazioni. 



L'organo veniva lavato con una prolungata circolazione artificiale di clo- 

 ruro sodico in soluzione fisiologica ( l ) fino a che tutto il sangue ne fosse 

 allontanato. La soluzione che aveva servito alla lavatura dell'organo veniva 

 conservata per l'isolamento del nucleoproteide di Bang. In seguito l'organo 

 veniva tagliuzzato, poi ridotto in poltiglia colla macchina tritacarne, e la 

 poltiglia veniva posta a macerare per 24-43 ore con 5 volte il suo peso di 

 acqua. Separate grossolanamente con un setaccio le particelle di organo rimaste 

 in sospensione nell'estratto acquoso, questo veniva centrifugato a fine di sepa- 

 rarlo completamente dalla poltiglia dell'organo, e da esso veniva precipitato 

 il nucleoistone con una soluzione di cloruro di calcio, aggiungendone tanta 

 che il sale venisse a trovarsi nell'estratto acquoso nella porporzione dell'uno 

 per mille. Ottenevo così un abbondante precipitato fioccoso di nucleoistone 

 che lasciavo depositare spontaneamente e che poi, decantato il liquido sovra- 

 stante (A), purificavo sciogliendolo in acqua leggermente alcalina per NH 3 , 

 riprecipitandolo con cloruro di calcio per ben tre o quattro volte, e lavandolo 

 infine con una soluzione di cloruro di calcio all'un per mille. 



Il liquido A veniva a lungo centrifugato per allontanare completamente 

 il nucleoistone che ancora vi si fosse trovato in sospensione, e aggiungendo 

 poi poche goccie di acido acetico diluito si otteneva un nuovo abbondante 

 precipitato fioccoso di nucleoproteide, che veniva poi lavato più volte con 

 acqua leggermente acidulata con acido acetico. I precipitati di nucleoistone 

 e di nucleoproteide venivano raccolti su filtro e poi stemperati accuratamente 

 in una soluzione contenente 0,8 % di HC1. Dopo 24 ore di digestione la 

 soluzione cloridrica veniva separata dal residuo indisciolto di nucleina me- 

 diante decantazione e filtrazione, e su di essa si faceva la ricerca dell' istone. 



Sarebbe una inutile ripetizione l'esporre paratamente i risultati ottenuti 

 da queste ricerche eseguite sul timo, sul fegato e sul rene, poiché esse fu- 

 rono identiche per tutti questi organi: le reazioni presentate dalle soluzioni 

 cloridriche che avevano servito alla digestione del nucleoproteide di Bang, 



0)11 timo veniva spezzettato e lavato in soluzione fisiologica frequentemente rinnovata. 



