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Tenendo conto *di queste sue proprietà e raffrontando l'origine di questo 

 corpo con quello dell' immide citraconica da noi già resa nota, siamo indotti 

 a credere che essa sia veramente l' immide maleica. La reazione che avviene 

 è la seguente : 



Maleinimmide. 



HC = CH 



I I 



OC co 



\ / 



N 

 H 



Pirrolo. 



HC CH 



N 

 H 



Così questo nuovo caso viene a dimostrare che il comportamento della 

 miscela di Beckmann sui corpi pirrolici e di natura generale e risolve il 

 problema dell'ossidazione graduale di questi corpi, che finora non era riuscita, 

 se non in via indiretta ; e costituisce un metodo utile, quanto semplice, per 

 la determinazione dei posti nel nucleo pirrolico e per stabilire se un corpo 

 contiene questo complesso nucleare. Detto metodo è ben distinto da quello 

 di Ciamician e Silber ( ! ), che consiste nella trasformazione del pirrolo e dei 

 suoi derivati nelle cloro- e bromomaleinimmidi, e richiede la preventiva alo- 

 genazione e successiva ossidazione con acido nitrico, esigendo l'impiego di 

 notevoli quantità di sostanze. 



La preparazione poi dell' immide maleica viene a colmare una lacuna 

 della chimica organica, con un corpo che deve prestarsi a numerose reazioni 

 anche sintetiche. L' immide maleica rappresenta infatti il chinone nella serie 

 pirrolica 



CO CO 



/ \ / \ 



CH \ CH CH 



Il NH || || 



CH / CH CH 



\ / \ / 



CO co 



e indubbiamente deve presentare con questo delle analogie che non manche- 

 remo di studiare. Inoltre essa, per la mobilità dei suoi idrogeni, potrà dare 

 numerosi derivati e chiarire la costituzione di corpi già conosciuti. 



Abbiamo in corso altre esperienze anche con altri ossidanti ed altri 

 corpi, che presumibilmente contengono il nucleo del pirrolo ed a suo tempo 

 ne riferiremo i risultati. 



Q) Ciamician, 77 pirrolo e i suoi derivati, Roma, 1888, pag. 20. 



