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Come valore più probabile tenemmo K = 74. Sciogliendovi ora l'etere 



nitrosobenzoico, ottenemmo una anomalia delle più spiccate come risulta dai 



numeri seguenti: 



Concentrazioni Abbassamenti Pesi molecolari 



C 9 H 9 0 3 N 179 



1.125 0°.38 278 



2.989 0.88 252 



4.413 1.22 268 



La soluzione raffreddata alla temperatura di 10° restò distintamente 

 colorata in verde. 



IV. Esperienze con o.nitrobenzaldeide. 



Passammo in fine a sperimentare colla o.nitrobenzaldeide. Delle singo- 

 lari proprietà di questo corpo, del suo dimorfismo cioè e delle costanti delle 

 due modificazioni parliamo diffusamente in altra Nota presentata contempo- 

 raneamente a questa ed alla quale rimandiamo. 



Vi sciogliemmo dapprima l'acido corrispondente e cioè il p.nitroben- 

 zoico (p. fus. 147°). Osservammo che da queste soluzioni non si riesce gene- 

 ralmente a far cristallizzare che la forma stabile ; una sola volta ottenemmo 

 un breve arresto della colonna termometrica al presunto punto di congela- 

 mento della forma labile, ma non abbastanza netto da farne una lettura 

 attendibile. Colla forma stabile (p. fus. 43°, K — 72) ottenemmo una spic- 

 cata anomalia: 



Concentrazioni Abbassamenti Pesi molecolari 



CH5O4N = 167 



3.252 1.25 187 



3.657 1.35 195 



Non potemmo operare con soluzioni più concentrate perchè l'acido non 

 si scioglie ulteriormente. Dopo ciò venimmo a sciogliere nella o.nitrobenzal- 

 deide l'acido 0. nitrosobenzoico; ma dovemmo constatare che esso non si scioglie 

 nel solvente liquido nemmeno quanto basti a colorare in verde il liquido e 

 ad abbassare notevolmente il punto di congelamento. Ciò starebbe apparen- 

 temente in contraddizione col fatto che si possono ottenere soluzioni solide 

 mediante esposizione alla luce dell'aldeide; noi supponemmo quindi tosto 

 che le soluzioni solide così ottenute fossero soprasature, ciò che sta anche 

 in accordo col fatto che appena si formano i germi dell'acido il colore verde 

 scomparisce. Il limite di 2,6 °/ 0 osservato da Lobry de Bruyn e Jungius non 

 sarebbe cioè un limite di saturazione ma indicherebbe unicamente il punto 

 in cui le soluzioni soprasature da metastabili diventano veramente labili e 

 cioè si formano spontaneamente i cristalli dell'acido. Noi sperimentammo 

 quindi nel modo seguente: esponemmo la provetta crioscopica contenente 

 l'aldeide alla luce solare; quando questa si fu ben colorata in verde la fon- 



