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demmo ; si ottenne allora dapprima una soluzione alquanto colorata, ma ben 

 tosto si separarono i cristallini incolori dell'acido e la soluzione non conservò 

 che una lievissima sfumatura giallastra. Così stando le cose non si potrebbe 

 decidere con assoluta sicurezza se le soluzioni solide siano o no soprasature ; 

 noi staremmo piuttosto per questa seconda ipotesi, poiché la relativa persi- 

 stenza del color verde potrebbe spiegarsi con la lentezza colla quale si com- 

 piono i processi fra corpi solidi. 



Possiamo quindi riassumere i nostri risultati come segue: 



ì. I nitrosoderivati aromatici possono dare in generale soluzioni solide 

 coi nitroderivati corrispondenti. 



2. Poiché gli abbassamenti sono sempre proporzionali alle concen- 

 trazioni e cioè il coefficiente di ripartizione fra le due fasi resta costante, 

 i nitrosoderivati posseggono in tali soluzioni solide un peso molecolare 

 semplice. 



3. Le soluzioni solide dei veri nitrosoderivati, sono, al pari di quelle 

 liquide, colorate in verde. 



4. Resta confermato che un acido può dare soluzioni solide coll'al- 

 deide corrispondente. 



5. Si possono avere soluzioni solide (soprasature) anche nel caso che 

 il corpo non sia affatto solubile nel solvente liquido. 



Dopo di avere così studiato i veri nitrosoderivati noi ci proponemmo 

 di sperimentare su quei nitrosocomposti pei quali si ammette oggi l'esistenza 

 di una forma tautomera chinonica come il p.nitrosofenolo e la p.nitrosodietil- 

 anilina: 



Non ci fu possibile eseguire esperienze crioscopiche su miscele di p.nitro- 

 fenolo e p.nitrosofenolo, perchè quest' ultima sostanza (p. fus. 126°) fondendo 

 si decompone ed anche alla temperatura di fusione del nitrofenolo (p. fus. 114°) 

 comincia la scomposizione. 



Adoperammo invece la p.nitrosodietilanilina (p. fus. 84°) che preparammo 

 nel modo solito e cristallizzammo dall'etere. Vi sciogliemmo la p.nitrodietil- 

 anilina che preparammo per ossidazione della prima con permanganato po- 

 tassico; cristallizzata dall'alcool fondeva a 78° ( 1 ). La nitrosodietilanilina si 

 presta però assai male ad essere impiegata come solvente crioscopico, perchè 

 dà fenomeni di soprafusione in misura affatto eccezionale e cristallizza con 



NOH 



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(') Lippmann e Fleissner, Monatshefte, IV, 293. 



