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Ciò è provato infatti dalle nostre esperienze che riferiamo. 

 Raffrontiamo ora questo fatto coi seguenti già noti. 

 Il pirrolo dà cloropiridina ('). 



L'a . a'-dimetilpirrolo e a . /S'-dimetilpirrolo danno le rispettive cloropi- 

 ridine mettiate ( 2 ). 



Il metilchetolo e lo scatolo danno rispettivamente clorochinaldina e clo- 

 rolepidìna ( 3 ). 



Il tetraidrocarbazolo e come dimostriamo in un' altra Nota, il metil- 

 tetraidrocarbazolo danno le corrispondenti diclórometilcarbazolenine ( 4 ). 



Si vede subito che i corpi pirrolici che hanno ancora idrogeni nel posto 

 a o nel posto /?, danno basi monoclorurate a nucleo piridico; quelle vice- 

 versa che non hanno idrogeno nei posti suddetti, danno basi biclorurate con 

 nucleo ancora pirrolico. 



Così il tetrametilpirrolo secondario dovrebbe dare, non già una cloro- 

 piridina, bensì una diclorobase con nucleo ancora pirrolico. 



Le esperienze furono condotte nel modo seguente: 



Gr. 10 di dimetilindolo furono sciolti a freddo in una soluzione di eti- 

 lato sodico ottenuto sciogliendo gr. 1,5 di sodio in gr. 50 di alcool assoluto; 

 la miscela fu addizionata di poche goccie di cloroformio e fu scaldata len- 

 tamente in bagno ad acqua fino ad ottenere un indizio della iniziata reazione, 

 il che avviene fra 50° — 55°. Questa temperatura, misurata nel liquido in 

 reazione, fu tenuta costante durante tutta l'aggiunta del cloroformio. In tutto 

 si impiegarono gr. 10 di questo reattivo, durante due ore, trascorse le quali 

 si era separato cloruro sodico in notevole quantità. Finita la reazione si 

 scaldò a bagno-maria bollente per pochi minuti; si scacciò per distillazione 

 il cloroformio e l'alcool e rimase un residuo bruno che fu ripreso ripetuta- 

 mente con acido cloridrico al 10 % sino ad arrivare a 200 c. c. di quest'ultimo. 

 In seguito la massa residua sciolta in etere fu estratta con altri 100 c. c. 

 di acido cloridrico al 5 % . 



Lo sciolto cloridrico filtrato precipitò, per aggiunta di potassa, una base 

 pastosa. Fu estratta con etere e fu decolorata la soluzione eterea rossa con 

 carbone animale. Concentrata, lasciò cristallizzare un bel prodotto lievemente 

 tinto in giallo. Ricristallizzata dall'etere di petrolio, si separa in bei cristalli 

 ben formati che mantengono una lieve tinta gialliccia e che fondono a 73° — 74°. 

 La base ha odore intenso, gradevole, simile a quello delle indolenine. 



Analisi : 



C„H u NCl g Calcolato % C 57,9 — H 4,83 — CI 31,10 

 Trovato °/o » 58,19 H 5,26 CI 30,60 



(*) Ciamician e Dennstedt, Gazz. chini, it., XI, 300 ; Clamidati e Silber, Gazz. 

 chini, it., XVII, 11. 



( 2 ) 0. Bocchi, Gazz. chim. it., 30, I, 89-96. 



( 3 j G. Magnanini, Gazz. chim. it., XVII, 246. Berichte, XX, 2608 e seg. 

 ( 4 ) Plancher e Testoni, Memorie citate. 



