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Per ispiegare queste contraddizioni Pfeiffer espone ima sua ingegnosa 

 modificazione alla ipotesi stereochimica di van't Hoff; senza entrare in par- 

 ticolari dirò che la sua caratteristica sostanziale consiste nell' ammettere nei 

 composti non saturi anziché ì" esistenza di doppi o tripli legami, quella di 

 valenze libere o latenti. Per i composti stereoisomeri etilenici e per i corri- 

 spondenti acetilenici la teoria di Pfeiffer conduce a formule che si possono 

 rappresentare mediante le seguenti proiezioni nel piano: 



H^COOH 



C 

 I 



C 



W NJOOH 

 Ac. maleico 



H^COOH 



C 

 I 



c 



COOH/ MI 



Ac. fu mari co 



^COOH 



c 



I 



c 



cooh/ 



Ac. acetilendicarbonico 



Questa teoria rende ora conto assai bene della maggiore facilità di pas- 

 sare dai derivati acetilenici ai fumarici e viceversa anziché ai maleici. 



Dopo tali considerazioni lo Pfeiffer passa ad esaminare i fatti sperimen- 

 tali noti per varie coppie di stereoisomeri e conclude che contrariamente a 

 quanto si ammette generalmente all'acidocrotonico ordinario spetta la forma 

 trans e all'acido isocrotonico la forma cis; che allo stilbene ordinario com- 

 pete la configurazione trans e allo isostilbene liquido di Otto e Stoffel ( l ) 

 quella cis, mentre quasi tutti gli autori ammettono il contrario. Analoghe 

 considerazioni annuncia lo Pfeiffer per gli acidi cinnamici. 



Ora, assieme ad alcuni miei collaboratori, io ho pubblicato da anni una 

 serie di ricerche che si riferiscono a questo ordine di fatti ; ho mostrato in 

 esse come dalla formazione o meno di soluzioni miste degli stereoisomeri 

 etilenici coi rispettivi composti saturi sia possibile dedurre quale fra i primi 

 possegga la configurazione trans o cis e sono giunto a conclusioni per gli 

 acidi crotonici, per gli acidi cinnamici e per gli stilbeni che stanno in per- 

 fetto accordo con quelle tratte ora dal Pfeiffer. Quest'ultimo cita i miei lavori 

 per gli acidi crotonici, ma non per gli altri composti ; egli mostra pure di 

 ignorare un altro fatto da me scoperto più tardi e che pure viene a portare 

 un non indifferente sostegno alla sua ipotesi e cioè che i composti acetilenici 

 formano soluzioni solide coi corrispondenti composti fumarici e con quelli 

 saturi. Credo dunque non inutile di richiamare brevemente i risultati delle 

 mie ricerche. 



Come punto di partenza vanno considerati i rapporti fra l'acido succi- 

 nico ed i suoi derivati non saturi. Io e Corni ( 2 ) impiegando come solvente 

 crioscopico l'etere dimetilico dell'acido succinico (gli acidi liberi non si pre- 



(') Berichte, XXX, 1799 (1897). 



f 3 ) Questi Kendiconti, 1899, I, 454; Gazz. cljim. lai. 1900, I, 59. 



