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Ne riassumo i risultati nella tabella seguente : 



Composti saturi 



Non formano soluzioni 

 solide coi composti sa- 

 turi. 



Formano soluzioni solide coi composti saturi 



Composti etilenici 



Composti etilenici 



Composti acetilenici 



Etere diraetilsuccinico 

 p. fus. 19°. 



Acido butirrico p. f. 4°. 



Acido fenilpropionico 

 p. fus. 48°. 



Dibenzile p. fus. 52°. 



pp. Dimetildibenzile 

 p. fus. 82°. 



Etere dimetilmaleico 

 liquido. 



Acido isocrotonico li- 

 quido. 



Acido allocinnamico 

 p. fus. 69°. 



Isostilbene liquido. 



Etere dimetilfumari- 

 co p. fus. 102°. 



Ac. crotonicop.f. 72°. 



Acido cinnamico 

 p. fus. 133°. 



Stilbene p. fus. 124°. 



pp. Diraetilstilbene 

 p. fus. 177°. 



Etere dimetilacetilen- 

 dicarbonico. 



Acido fenilpropiolico. 

 Tolano. 



Accenno pure come ulteriore conferma che, ciò che non potè esser in- 

 trodotto nella tabella, non solo l'acido cinnamico (e non l' allocinnamico) ed 

 il fenilpropiolico formano cristalli misti col fenilpropionico, ma che io e Ma- 

 scarelli abbiamo stabilito che l'etere metilico dell' acido fenilpropiolico dà 

 soluzioni solide col corrispondente etere cinnamico. 



Come conclusioni generali possono trarsi le seguenti : 

 A tutti i composti della colonna terza spettano formole di configurazione 

 corrispondenti alle configurazioni favorite dei rispettivi corpi saturi. Con ciò 

 stanno pure in accordo le loro proprietà chimiche e fisiche. 



li, Essi hanno tutti un punto di fusione più elevato dei loro isomeri 

 della seconda colonna e più elevato altresì di 70° a 90° dei corpi saturi. 



2. Essi sono tutti meno solubili dei loro isomeri. 



3. Essi sono tutti più stabili degli isomeri che si trasformano facil- 

 mente in essi, per esempio, con traccie di jodio o per azione della luce. 

 Così l'acido maleico si trasforma alla luce in fumarico (') e del pari l'acido 

 allocinnamico in cinnamico ( 2 ). Analogamente si comportano anche i loro 

 derivati: l'acido allocinnamilidenacetico si trasforma nel cinnamilidenace- 

 tico ( 3 ). 



A tutti i composti della terza colonna compete dunque la forma fuma- 

 roide ed a quelli della seconda la forma maleinoide, per quanto per gli acidi 



(») Berichte XXIX, 1080, Ref. 

 (*) Berichte XXVIII, 1446 (1895). 

 ( 3 ) Ibidem. 



