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.'i'm! "ti K' ì e cinnamici e per gli stilbeni si ammetta finora dagli autori e dai 

 trattatisti ( { ) il contrario. 



Richiamo anche i seguenti passaggi realizzati da Anschiitz ( 2 ) che stanno 

 in perfetto accordo colle mie conclusioni: 



H COOCH5 H COOC 6 H 5 



I (-_co,) 1 



/ G \ /°\ 



C a H 5 OOC H C 6 H 3 H 



Etere difenilico dell'ac. fumarico Etere fenilico dell'ac. cinnamico ord. 



H C 6 H 5 



(-CO,) 



C 6 H 5 H 

 Stilbene 



Una obiezione potrebbe solo esser fatta per gli acidi crotonici ed è la 

 seguente. È certo che all'acido crotonico ordinario spetta la configurazione 

 corrispondente alla forma favorita dell'acido butirrico ; ma mentre per l'acido 

 succinico, pel fenilpropionico e pel dibenzile questa è certamente quella 

 nella quale i due gruppi elettronegativi — COOH e — C 6 H 5 si trovano alla 

 maggior distanza possibile, non è altrettanto sicuro che la forma favorita 

 dell'acido butirrico sia quella in cui i gruppi — COOH e — CH 3 si trovano 

 opposti, date le spiccate proprietà elettropositive del gruppo metilico. Da questo 

 lato potrebbe quindi restare una certa incertezza. Io credo però che ponendo 

 in relazione i miei risultati coli' insieme delle proprietà fisiche e coi fatti 

 ora riassunti da Pfeìffer, siano da tenersi per gli acidi crotonici le forinole 

 date già da me ed ora da lui. 



Io ricordo inoltre che le mie ricerche conducono pure a risultati interes- 

 santi per la stereochimica dell'azoto ; io e Grorn-i (loc. cit.) abbiamo infatti sta- 

 bilito l' isomorfismo e la formazione di cristalli misti fra lo stilbene, l' azo- 

 benzolo e la benzilidenanilina. Ma in questi due ultimi composti esiste un 

 doppio legame fra azoto e azoto, 0 fra azoto e carbonio, e si deve quindi 



(') Richter- Anschiitz. 10** Aufl. I Band, 323; 9 te Aufl. II Band, 454. Meyer Jacobson, 

 I, 500; II, l te Theil, 613; II, 2 tB Theil, 196. Beilstein I, 506, 509; II, 1404, 1422; Erg- 

 Band I, 189, 190. 



(*) Berichte XXVIII, 2693. 



