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ammettere la possibilità di una stereoisomeria come nelle ossime e nei dia- 

 zoderivati. Siccome ora, per quanto abbiamo visto sopra, allo stilbene spetta 

 la forma fumaroide, così anche alla benzilidenanilina ed all'azobenzolo noti 

 deve competere la configurazione trans: 



H C 6 H 5 C 6 H 5 C 6 H 5 



I I I 



/\ /\ A 



C 6 H 5 H C 6 H 5 H CeH 5 



Stilbene Benzilidenanilina Azobenzolo 



Qui non si ha l'isomorfismo fra azobenzolo ed idrozobenzolo, ma la la- 

 cuna è riempiuta negli omologhi superiori perchè da misure cristallografiche 

 da me recentemente affidate al Dr. Billows ( l ) risulta che il p. idrazoto- 

 luolo è perfettamente isomorfo con il p. azotoluolo, come pure col p. p. dime- 

 tildibenzile e col p. p. dimetilstilbene. Ciò è una conferma che l'azotoluolo 

 possiede la forma trans che corrisponde alla configurazione favorita dell'idra- 

 zotoluolo : 



H C6H4CH3 C6H4CH3 



\ N / 



N- 



/ N \ A 

 CH3C6H4 H CH3C6H4 



Io non ho inteso qui di discutere a fondo sul merito della teoria del 

 Pfeiffer e tanto meno di pronunciarmi definitivamente sulla stessa ; ho voluto 

 però: 



da un lato rilevare che essa sta in accordo coi risultati delle mie ri- 

 cerche e che sopratutto quelle sui composti acetilenici le portano un note- 

 vole appoggio; 



dall'altro ricordare come le ricerche sulle soluzioni solide e sull'iso- 

 morfismo possano portare utile contributo alla determinazione della costi- 

 tuzione e principalmente della configurazione nello spazio dei composti 

 organici. 



Ciò fu riconosciuto anche da van't Hoff ( 2 ) il quale parlando delle ri- 

 cerche mie e di Garelli dice che esse « eine Beleuchtung der stereochemi- 

 schen Verhàltnisse im Aussicht stellen ». 



(') Gazz. chini, ital. 1904, I, 144. 



{-) Weber die Theorie der Lósungen, Ahrens Sammlung chem. und chem.-techn. 

 Yortrage, Bd. V, Heft. 1, pp. 29-30 (1900). 



Eendiconti. 1904, Voi. XIII, 1° Sem. 81 



