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di cui analizzammo il picrato fondente a 123°, che corrisponde per l'appunto 

 a quello di una base C u H 17 N. 



Analisi: C 14 H 17 N • C 6 H 2 (N0 2 ) 3 OH. Calcolato % C 55.94 H 5.00 



Trovato % C 55.80 H 5.20. 



Abbiamo ripreso quelle ricerche allo scopo di generalizzare vieppiù queste 

 condensazioni, e di sperimentare sui corpi carbazolici risultanti l'azione dei 

 joduri alcoolici e del cloroformio. 



I. Abbiamo rivolta la nostra attenzione ad altri chetocicloesametileni con 

 catene laterali, ed abbiamo cominciato dai più accessibili; primo d'ogni altro 

 il mentone. 



CH 3 

 I 



CH 



x\ 



H 2 C CH 2 



I I 

 H 2 C CO 



\/ 

 CH 



CH3-CH-CH3 



Il fenilidrazone del mentone bolle nel vuoto a 203°-205° a 15 mm. ; 

 fu condensato bollendolo per dieci ore con cloruro di zinco alcoolico. Diede 

 una base la 4-metil7-isopropil-^/ N -carbazolenina ed il 3-isopropil-6-metilte- 

 traidrocarbazolo. 



CH3 CHq CH 



3 



CH CHCH 2 CH CH 



y\ i/\ a\ /\ 



HC C C CH 2 HC C C CH 2 



1 11 1 1 t; 11 li 1 



HC C C CH-CH 3 HC C C CH 2 



\/ \ S \/ \/ \ /\/ 



C N CHo C NH CH 



H H | 



CHs-CH-CHg 



La carbazolenina bolle nel vuoto a 170°-I71° a 14 mm. e raffreddandola 

 fortemente, si può far cristallizzare : e incolora, quasi indora e dà un picrato 

 giallo chiaro che fonde a 166°-167°. 



Analisi: C 16 H 21 N • C s H 2 (N0 2 ) 3 OH. Calcolato % C 57.90 H 5.25 



Trovato % C 57.97 H 5.54. 



Quindi la base libera possiede la formola d 6 H 21 N. 



