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Essa, trattata con joduro di metile, dà un jodometilato della costituzione 

 seguente : 



CH 3 CH 3 



\/ 

 CH CH CH 2 



y \ i / \ 



HC C C CH 2 



I II I I 

 HC C C CH-CH 3 



V/ \ / \/ 

 C .Nv C 



M CH 3 J a * 



jodometilato 



CH 3 CH 3 

 H \/H 2 

 C CHCH 2 



y\ \/ \ 



HC C C CH 2 



I II II 

 HC C C CH-CH 3 



/ \ / \ / 

 C N C 



H | H 



CH 3 



base libera 



che cristallizza dall' alcool-etere e fonde a 209°-210° decomponendosi. 



Analisi: C 17 H 24 NI. Calcolato % C 55.28 H 6.50 



Trovato % C 55.57 H 6.90. 



Trasformato in clorometilato per digestione con cloruro d'argento, diede 

 un cloroaurato ed un cloroplatiuato cristallini. La base che la potassa libera 

 da questo jodometilato si assomiglia in tutto all'altra omologa inferiore otte- 

 nuta per azione del joduro di metile sul tetraidrocarbazolo ('). 



Il metilisopropiltetraidrocarbazolo fu purificato per successive distilla- 

 zioni nel vuoto e bolliva a 202°-204° a 14 mm., ma non lo avemmo per- 

 fettamente puro. 



Diede un picrato rosso scuro fondente a 164°-165°. 



Analisi: C 16 H 21 N. C 6 H 2 (N0 2 ) 3 OH. Calcolato % C 57.90 H 5.25 



Trovato % C 58.10 H 5.04. 



II. Passammo quindi al /S.metilchetocicloesametilene. Mentre la conden- 

 sazione del fenilidrazone del mentono dà cattivi rendimenti in tetraidrocar- 

 bazolo, quello del /?-metilchetocicloesametilene si presta per ottenere un me- 

 tiltetraidrocarbazolo puro ed in discrete quantità. 



Il fenilidrazone fu condensato con acido solforico in soluzione alcoolica 

 alla temperatura ordinaria per 24 ore. 



( x ) Plancher. Questi Rendiconti, IX, 1° sem., pag. 220. 



