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Il tetraidrocarbazolo che si ottiene, è il 6-metiltetraidrocarbazolo o il 

 4-metiltetraidrocarbazolo. 



CH 3 H 



H | C CH 2 



c ch y\ /\ 



y\ /\ HC C C CH 2 



HC C C CH 



| || || | HC C C CH 2 -CH 3 



HC C C CH 2 \/\ /\/ 



\ / \ / \ / C NH CH 2 



C NH C H 



H H 



2 



Pur non potendo stabilire quale delle due formole spetti a quello da 

 noi ottenuto, inquantochè dalla sintesi tanto l'uno che l'altro possono formarsi 

 con eguale probabilità, possiamo tuttavia asserire che uno di essi si trova in 

 grande prevalenza sull'altro per modo che dai successivi processi di purifica- 

 zione risulta un solo composto. Esso si presenta in bei cristalli rombici ben 

 sviluppati che fondono a 98°-99°. 



Analisi: C 13 H 15 N. Calcolato % C 84.32 H 8.10 



Trovato % C 84.28 H 8.50. 



Esso non ha proprietà basiche; odora leggermente di indolo, dà un pi- 

 crato rosso, non dà con acido ossalico anidro la reazione di Angeli. 



Con joduro di metile reagisce analogamente al tetraidrocarbazolo, vale 

 a dire da un jodidrato di una base con due CH 2 in più cioè la N-4[oppure 

 6]-7trimetil-z/ 2 -carbazolenina 



CH CH 3 CH 2 H H 2 



y\ |/\ c ch 3 c 



HC C C CH 2 /\ |/\ 



| Il | | HC C C CH 2 



HC C C CH-CH 3 



\/\/\/ HCC C CH-CH 3 



CH 3 J 



H / TT \ H 2 C N C 



H | H 

 CH 3 



jodidrato base libera 



che non si potè avere cristallizzata e fu invece trasformata nel suo picrato, 

 che si presenta in fogliette giallo-chiare fondenti a 143°- 144°. 



Analisi: C 15 H 19 N • C 6 H 2 (N0 2 ) 3 OH. Calcolato % C 57.01 H 5.00 



Trovato % C 56.92 H 5.36. 



