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Col cloroformio il detto metiltetraidrocarbazolo dà, in presenza di etilato 

 sodico, a 55°-60°, delle resine rosso-brune ed una base clorurata che fu pu- 

 rificata estraendola con acido cloridrico al 20 % e liberandola dal cloridrato 

 con soda. Fu trasformata tutta nel suo picrato che fonde decomponendosi a 

 162°-163°. 



Analisi: C 14 H 15 NC1 2 . C 6 H 2 (N0 2 ) 3 OH. Calcolato % C 48.29 H 3.66 



Trovato % C 48.66 H 4.15. 



La base liberata da questo picrato cristallizza dall'etere di petrolio in 

 bei cristalli tabulari appena leggermente gialli, che fondono a 125°-126°. 

 Analisi: C 14 H 15 NC1 2 . Calcolato % 0 62.68 H 5.6 



Trovato % C 62.75 H 5.98. 

 Essa possiede luna o l'altra delle seguenti formole: 



H Ho 

 C CHC1 2 C 



>\ \/\ 

 HC C C CH 2 



I II I I 

 HC C C CH-CH 3 



\/\ /\/ 

 C N C 



H H 2 



H 



C CH-C1 2 CH-CH 3 

 HC C C CH 2 



HC C C 



\/'\ / \/ 

 C N C 



H H 2 



CH 2 



Il metiltetraidrocarbazolo, da noi preparato, facilmente si riduce; con 

 acido jodidrico e fosforo a 230° assume due atomi di idrogeno e dà la cor- 

 rispondente 6-[oppure 4]-metilcarbazolina, la quale si presenta in bei cristalli 

 incolori, di odore grato; fonde a 102°-103°. 



Analisi: C l3 H n N. Calcolato % C 83,42 H 9,10 



Trovato % C 83,55 H 9,40 



Dà un bromidrato che fonde a 230°-231° ed un jodidrato che fonde a 

 227°-229°. Ne fu analizzato il cloroplatinato. 



Analisi: (Ci 3 H 17 N) 2 H 2 Pt-Cl 6 . Calcolato % Pt. 24.78. Trovato 24.65. 



Queste ricerche verranno fra breve riferite più estesamente. 



