raffreddare, e quindi si aggiungevano alla massa bianca, con precauzione in 

 principio, alcuni centimetri cubici di acqua bollita e raffreddata in corrente 

 di C0 2 ; quindi ancora 100-150 ce. di una soluzione di pirofosfato di sodio, 

 o di potassio, al 10%, fatta previamente bollire, e raffreddata in corrente 

 di C0 2 . Si riscaldava quindi lentamente, agitando la massa bianca con un 

 bastoncino di vetro fino a soluzione completa, e, raggiunta la temperatura 

 di 60-62° , temperatura che doveva essere mantenuta costante per tutto il 

 tempo dell'operazione, si incominciava l'elettrolisi, impiegando come anodo 

 un filo di platino, avvolto a spirale, con una densità normale di corrente 

 NDioo = 0,025 amp. e con una differenza di potenziale agli elettrodi di 

 1,8-2 volt. L'acqua che a mano a mano evaporava, veniva con un sistema qua- 

 lunque automaticamente sostituita, con acqua (bollita e raffreddata in cor- 

 rente di C0 2 ) che si faceva arrivare lungo il filo di Pt costituente l'anodo. 

 In tal modo si concorreva a mantenere al disopra della capsula un'atmosfera 

 costantemente inerte. 



Una buona precauzione che io osservavo, era anche quella di aggiun- 

 gere di tanto in tanto un po' della soluzione di pirofosfato, in modo che 

 invece di permettere che i bordi del deposito rimanessero scoperti, procuravo 

 che il volume del liquido nell'interno della capsula andasse lentamente ma 

 progressivamente aumentando, raggiungendo in tal modo l'utile scopo che lo 

 spessore dello strato di tellurio deposto andasse progressivamente e gradata- 

 mente decrescendo verso il limite suo superiore. 



La fine dell' elettrolisi, veniva riconosciuta, come fece il Pellini ('), 

 saggiando 1 o 2 ce. del liquido addizionato con qualche goccia di HC1 e 

 scaldato, con un po' di soluzione di SnCl 2 . Se anche dopo un minuto il liquido 

 osservato per riflessione sopra un fondo bianco non presenta imbrunimento 

 alcuno, l'elettrolisi è finita. La reazione col SnCl 2 è dovuta, come è noto, alla 

 riduzione dell'acido telluroso, ed è così sensibile, che secondo il Fischer ( 2 ) 

 permette il riconoscimento di una parte di tellurio in 600,000 parti di 

 liquido. 



H 2 Te0 3 + 2 SnCl 2 + 4 HC1 = Te + 2 SnCl 4 + 3 H 2 0 



ed è importante notare, che, dopo aggiunta di HC1, questa reazione non è 

 ostacolata per niente dalla presenza del pirofosfato di Na . 



Terminata l'elettrolisi, si lavava senza interrompere la corrente o con H 2 0 , 

 come il solito, bollita e raffreddata in corrente di C0 2 , o meglio con soluzione 

 di S0 2 . Si lavava ancora una volta dopo interruzione della corrente e decan- 

 tazione del liquido della capsula, si ripeteva due volte il lavaggio con alcool 



(') Loc. cit. 



( 2 ) Gmelin-Krant, voi. II, par. II, pag. 936. 



Rendiconti. 1904, Voi. XIII. 1° Sem. 91 



