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sostanza p. f. 111°, di cui diedi il metodo di preparazione e i risultati ana- 

 litici. Il punto di fusione di questa sostanza coincide con quello trovato da 

 Béhal ('), per un corpo, a cui egli attribuì la formula di etere-ossido, e di 

 cui non diede nè subito, nè in seguito, alcun dettaglio di preparazione o di 

 proprietà. 



Completerò ora lo studio di detta sostanza ed essendo riuscito a dimo- 

 strarne il processo di formazione, darò un nuovo e migliore procedimento per 

 prepararla. Le proprietà e il comportamento chimico di essa permettono di 

 stabilire che è veramente l'etere dell'alcool metilpiperonilico : 



CH 



,0-C^CH 



2 H,C 



x o-c 



CH 

 ,0-c/^CH 



V 



CH 



C-CH 



/OH =H 2 0 + H 2 C< 



CH 



CH^C-Ov 



)CH, 



^CH 3 



C x x,C-CH-0-CH-C x ^C-O 

 \y i i 

 CH CH3 CH3 CH 



Difatti ho osservato che si ottiene per lenta e spontanea eterificazione 

 di tale alcool in presenza di sostanze inorganiche, fatto analogo a quello già 

 riscontrato dal prof. Fileti per l'etere cuminico, che egli ottenne trat- 

 tando con bisolfito sodico la porzione distillata a vapor d'acqua del prodotto 

 della reazione tra aldeide cuminica e potassa alcoolica. Egli allora spiegò 

 il fatto, dicendo che la trasformazione dell'alcool cuminico nell'etere corri- 

 spondente avveniva per la presenza di quantità anche piccolissime di sostanze 

 minerali estranee ( 3 ). Il prof. Oddo, in seguito ( 4 ), studiando sistematicamente 

 l'azione di diverse sostanze inorganiche sugli alcooli primari delle serie ali- 

 fatica e aromatica, mostrò come varia l'azione con la natura delle diverse 

 sostanze inorganiche e quella degli alcooli messi a reagire. 



Io ho potuto constatare che l'alcool metilpiperonilico si trasforma ora 

 nell' idrocarburo non saturo corrispondente, ora nell'etere. Fornisce idrocarburo 

 per l'azione di pochissimi sali di metalli pesanti a temperatura ordinaria 0 

 della maggior parte dei sali dei metalli pesanti, oltre quelli alcalini e alca- 

 lino-terrosi a 100°, e per azione del calore, con 0 senza la presenza di so- 

 stanze estranee. Fornisce l'etere a temperatura ordinaria, se è ancora impuro 

 per le tracce di sali alcalini e alcalino-terrosi, che restano nel processo di 

 estrazione. 



È interessante osservare che la formazione dell'etere metilpiperonilico 

 in queste condizioni, ci presenta il primo esempio di eterificazione di un 



(1) Bull. Soc. cium., 25, 275. 



( 2 ) Gazz. chim. ital., 14, 496. 



(3) Loc. cit., 497. 



(*) Gazz. chim. ital., 31, I, 285 



