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calcio, in una soluzione eterea concentrata dell'alcool, non ancora purificata 

 e rimasta abbandonata a sè per parecchi giorni. 



L'etere così ottenuto si purifica per ripetute cristallizzazioni dall'alcool 

 o dalla benzina. 



Proprietà. — Senza ripetere i dati analitici e la determinazione del 

 peso molecolare, che ho già pubblicato ( l ) e che ho confermato con nuove 

 analisi, dirò delle proprietà dell'etere metilpiperonilico in generale. 



È un corpo bianco, inodoro, che fonde esattamente a 111°, ed è molto 

 solubile in alcool, benzina e cloroformio, specialmente a caldo, alquanto so- 

 lubile in etere solforico caldo, poco in acido acetico glaciale, pochissimo in 

 acqua. La ligroina e l'etere di petrolio non lo precipitano dalle soluzioni 

 benzeniche, a differenza del metilendiossistirolo. Cristallizza in bellissimi 

 prismi rettangolari, lucenti, riuniti a gruppi, lunghi talvolta anche due cen- 

 timetri e larghi cinque millimetri. 



Comportamento chimico. — È insolubile negli idrati, nei carbonati e 

 nei bisoltiti alcalini. Non decolora la soluzione cloroformica di bromo. Non 

 si combina con la fenilidrazina, nè con l' idrossilamina, nè col cloruro di 

 benzoile. Non riduce la soluzione di nitrato d'argento ammoniacale, riduce 

 pochissimo il liquore di Fehling. 



Con acido solforico, a freddo, dà una vivace colorazione rossa e dopo 

 qualche tempo si separano dei fiocchi violetti. A caldo, lo stesso acido lo 

 decompone, trasformandolo in una sostanza nera, amorfa, solubile negli idrati 

 e nei carbonati alcalini, ma che non si lascia purificare da nessun solvente. 



Con acido nitrico concentrato, reagisce facilmente, sia alla temperatura 

 ordinaria, sia a 0° e si ottengono così vari nitroderivati facilmente cristal- 

 lizzabili, dei quali ho potuto finora isolarne due: uno con p. f. = 100° e 

 l'altro con p. f. = 192°. Le analisi fatte mi hanno dimostrato che così, come 

 si ottengono direttamente, son costituiti da miscele di vari nitroderivati, 

 come avviene ordinariamente nella nitrazione del piperonal e dei suoi deri- 

 vati ( 2 ). Questa reazione, date anche le incerte conoscenze sulla nitrazione 

 degli eteri aromatici a radicali eguali ( 3 ), richiede per stabilire risultati si- 

 curi, un maggior studio e su di essa, come sui nitroderivati del piperonal 

 in generale ; mi riservo perciò di continuare le ricerche. 



Tentativi eseguiti allo scopo di decomporre l'etere in questione con ossi- 

 cloruro di fosforo e con acido bromidrico in tubi chiusi a 110°, non mi 

 hanno fornito prodotti cristallizzabili. 



Processo di decomposizione per mezzo di calore. — Era interessante 

 studiare il processo di decomposizione dell'etere metilpiperonilico per mezzo 

 del calore, allo scopo di fissarne la sua costituzione. 



( 1 ) Loc. cit. 



( 2 ) Ber. deut. chem. Gesell. 24, 624. 



( 3 ) Gazz. chim. ital.. 18, 241. 



