e questo in una seconda fase, dia una molecola di acqua e un'altra molecola 

 di metilendiossistirolo : 



CH 2 . 0 2 . CfiHs . CH\ = H 2 0 -f- CH 2 . 0 2 . CsH^ . CH : CH 2 

 X CH 3 



Questo processo di decomposizione trova quindi riscontro nella seconda 

 serie d'esempi da me citati, quantunque siano più rari. Esso ne differisce sol- 

 tanto per il fatto che l'alcool, che dovrebbe formarsi in prima fase, è instabile 

 e, a quella temperatura, si scinde anch'esso nel senso già indicato. Resta così 

 dimostrata la costituzione dell'etere metilpiperonilico. 



Azione 



delle sostanze inorganiche sull'alcool metilpiperonilico. 



Avendo constatato, come già dissi, che l'eterificazione dell'alcool metilpipe- 

 ronilico avveniva per effetto della presenza di sostanze inorganiche, volli 

 stabilire il comportamento di tale alcool di fronte a molte di tali sostanze 

 e constatai che esse provocano la trasformazione dell'alcool ora nell'idrocar- 

 buro non saturo ed ora nell'etere, a seconda della loro natura e della tem- 

 peratura alla quale agiscono. 



Trasformazione dell'alcool nell'idrocarburo. — Questo è il caso più 

 generale. 



Il cloruro ferrico, il cloruro stannoso e l'acido solforico, anche in tracce, 

 trasformano repentinamente a temperatura ordinaria, l'alcool metilpiperonilico 

 nell' idrocarburo non saturo corrispondente, talvolta con sviluppo di calore. 

 -La maggior parte degli altri sali dei metalli pesanti, oltre quelli di ma- 

 gnesio, sono atti a determinare la stessa trasformazione nello spazio di pochi 

 minuti a 100°, con rendimento abbondante, mentre, nelle stesse condizioni 

 di temperatura, i sali dei metalli alcalini e alcalino-terrosi danno uno scarso 

 rendimento in idrocarburo. A temperature superiori, l'alcool si trasforma in 

 idrocarburo, in presenza di qualunque sostanza; del resto ho già descritto, 

 nella Nota precedente, che, anche per semplice riscaldamento, esso perde 

 una molecola di acqua, e si trasforma nell'idrocarburo non saturo. In tutte 

 queste esperienze, la presenza dell'idrocarburo non saturo fu sempre dimo- 

 strata mediante la trasformazione di esso nel polimero già descritto. 



Trasformazione dell'alcool nell'etere. — L'eterificazione invece dell'alcool 

 metilpiperonilico si ha per l'azione lenta dei sali alcalini o alcalino-terrosi a 

 temperatura ordinaria, anche in presenza di etere solforico. Infatti essa avviene, 

 come già dissi nel metodo di preparazione, abbandonando a sè, per lungo 

 tempo, alla temperatura dell'ambiente, la soluzione eterea concentrata del- 



