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l'alcool metilpiperonilico, senza purificarla, cioè come fu ottenuta dalla rea- 

 zione fondamentale già descritta. In queste condizioni, le tracce di sali inor- 

 ganici contenuti nella soluzione eterea (ioduri, acetati e bisolfiti di sodio e 

 di magnesio), eterificano l'alcool, che, a poco a poco, si trasforma in una 

 massa cristallina giallastra, in massima parte costituita da etere metilpi- 

 peronilico. 



Chimica. — Sugli equilibri fra clorocanfora e bromocan- 

 fora( l ). Nota di M. Padoa, presentata dal Socio G. Ciamicjan 



Nel corso di esperienze sulla velocità di cristallizzazione di miscele iso- 

 morfe ( 3 ) ebbi occasione di verificare che la K. Gr. della bromocanfora viene 

 aumentata coli' aggiunta di clorocanfora, e ciò in seguito alla formazione di 

 soluzioni solide. Volli verificare se a tale comportamento eccezionale corri- 

 spondesse una speciale forma della curva di congelamento fra le due so- 

 stanze, ad esempio una curva che presentasse un massimo. La cosa avrebbe 

 presentato interesse poiché è risaputo che un tal caso (di miscele isomorfe 

 che fondono più alto di ambedue i componenti) non è ancora stato realizzato, 

 per quanto sia preveduto dalla teoria ; soltanto pel sistema speciale formato 

 da due antipodi ottici, Eoozeboom a Adriani ottennero una curva di tal 

 genere. 



L'esperienza mi condusse però a risultati più complessi ; il sistema rea- 

 lizzato, pure preveduto dalla teoria, non si era ancora verificato sperimen- 

 talmente. 



Prima di riportare i dati ottenuti descrivo quelle proprietà caratteri- 

 stiche delle due sostanze in parola, che interessano nel nostro caso. 



I due derivati alogenati di cui si tratta sono la a-bromocanfora e la 

 a-clorocanfora ( 4 ) ; esse cristallizzano ambedue monocline , sono, come si vede 

 dai dati che qui riporto ( 5 ), quasi perfettamente isomorfe. 



0 110:110 011:011 



Clorocanfora monoclina 1.2079:1:0.9707 93°15 79^20 88J2 

 Bromocanfora » 1.2096:1:0.9725 93.49 79.48 100.12 



(!) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica Generale della E. Università di 

 Bologna. 



( 2 ) Presentata nella seduta del 4 giugno 1904. 



( 3 ) Questi Eendiconti, 1904, I, 329. 



( 4 ) Queste denominazioni si riferiscono alla nomenelatura adottata per simili com- 

 posti dal Beilstein (Erganzungsband III, pag. 355 seg.). 



( 5 ) Graham-Otto, 3 a edizione, voi. Ili, pag. 255. 



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