Chimica. — Paterno E. e Scichilone 0., Sulla sintesi delle Aldeidi aro- 

 matiche, per mezzo del cloruro di cromile. 



« Nel 1876 A. Etard (') studiando l'azione del cloruro di cromile su alcuni com- 

 posti organici, annunziava che, per l'azione di questo reattivo sul cimene, sciolto nel 

 solfuro di carbonio, era riuscito ad ottenere un composto 



Ciò Hjì, 2 C)* 0$ Cl^ 



il quale per la scomposizione con acqua forniva un olio capace di combinarsi al bisol- 

 fito sodico : dal composto col bisolfito otteneva poi, decomponendolo col carbonato 

 sodico, una sostanza fusibile a 80°, coi caratteri esterni della canfora e della compo- 

 sizione CioHi 2 0, H 2 0, che considera come idrato di aldeide isocuminica. 



« Avendo uno di noi, in una serie di ricerche, fatte in gran parte insieme al prof. 

 P. Spica, dimostrato che nel cimene esiste il propile, mentre nei composti eliminici 

 è contenuto l'isopropile abbiamo creduto importante di preparare il composto di Etard, 

 che, secondo tutte le probabilità, non doveva essere altra cosa che l'aldeide propilben- 

 zoica corrispondente all'acido propilbenzoico, isomero dell'acido cuminico, scoperto da 

 Paterno e Spica. 



« Avevamo appena iniziato queste sperienze senza essere però riusciti ad ottenere, 

 pur variando le condizioni, il composto solido di Etard, quando questi nel marzo 1880 ( 2 ) 

 ritornando sulle precedenti sue ricerche ed operando in condizioni forse un poco 

 diverse di prima, annunziava che 1' aldeide che prende origine nell' ossidazione del 

 cimene col cloruro di cromile, era niente altro che l'aldeide cuminica ordinaria, identica 

 a quella contenuta nella essenza di cumino ; ed anzi soggiungeva che da 150 gr. di 

 cimene aveva ottenuto ben 140 gr. di tale aldeide pura. 



« Da queste e da altre poche esperienze il sig. Etard si è creduto autorizzato 

 a dedurre la legge che : « Il cloruro di cromile attacca il CH 3 in rapporto al ra- 

 dicale fenile e, per l'azione ulteriore dell'acqua, lo trasforma nel gruppo COH carat- 

 teristico delle aldeidi ». 



« Ma ciò non è tutto. Nel numero del 1° gennaio corrente della Revue scienti- 

 fìque, in una rivista assai lusinghiera di questi lavori del signor Etard, è detto che 

 la loro importanza principale è riposta in ciò, che essi indicano un nuovo processo 

 per preparare le aldeidi. 



« Abbiamo insistito su di ciò per la ragione che i risultati da noi ottenuti mo- 

 strano, non solo che non è esatto che per l'azione del cloruro di cromile sul cimene si 

 formi l'aldeide isocuminica 0 cuminica che sia, ma perchè il prodotto che prende 

 origine e che forma col bisolfito sodico il composto cristallizzato anziché un' aldeide 

 è, molto probabilmente, un chetone. 



« Senza entrare nei dettagli delle varie sperienze da noi fatte osserveremo prima 

 di tutto: 



a) che la quantità di olio da noi ottenuto , decomponendo con acqua il 

 composto del cimene con cloruro di cromile ed estraendolo con etere 0 pure distil- 

 lando in una corrente di vapore, non è stata mai nella proporzione indicata dall'Etard, 

 ma assai minore; 



(') Comptes rendus, t. 87, p. 989. 

 (') Comptes rendus, t. 90, p. 534. 



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