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valori di [ajD per soluzioni molto diluite si avvicinano assai ai valori ricavati dalle 

 soluzioni cloroformiclie. Ho tentato di determinare il potere dispersivo della para- 

 santonide in soluzione cloro formica servendomi della luce rossa del litio: il numero 

 [a] Li 62,59 è la media di molte osservazioni abbastanza concordanti fra di loro : 

 debbo però far notare come è difficilissimo fare misure esatte colla luce del litio. 

 L'acido borico, che esercita tanta influenza sul potere rotatorio dell'acido tartarico e di 

 altre sostanze, non ha sotto questo riguardo la più piccola azione sulla parasantonide. 

 Finalmente la temperatura non fa variare affatto il potere rotatorio di questa sostanza : 

 soluzioni di eguale concentrazione davano le stesse deviazioni a 0° ed a 40°, bene inteso 

 che il picnometro, in cui era la sostanza pesata, si è riempito di solvente alla stessa 

 temperatura alla quale si sono fatte le osservazioni. Per ragioni che sviluppo ampia- 

 mente nella Memoria, credo degno di molta considerazione il fatto, che il potere rotatorio 

 specifico della parasantonide è indipendente dalla concentrazione per le soluzioni nel 

 cloroformio, liquido in cui è solubilissima; mentre il suo potere rotatorio specifico è va- 

 riabile colla concentrazione per le soluzioni nell'alcool, in cui è poco solubile, e le 

 variazioni procedono in modo che per soluzioni molto diluite si vengono ad ottenere 

 gli stessi valori che si ricavano dalle soluzioni cloroformiche ». 



Chimica. — Ciamician Gr. L., Sopra alcuni composti delle serie del Pirolo. 

 Presentata dal Socio Cannizzaro. 



« Le ricerche fatte recentemente sulla serie della piridina da Ramsay, Dobbie, 

 Weidel, Hoogewerff e Van Dorp, Skraup, Konigs e molti altri hanno confermato la 

 formola di Korner ed hanno reso la serie piridica paragonabile alla serie del ben- 

 zolo. Similmente è da prevedersi che anche il pirolo, sostanza che molto s'avvi- 

 cina alla piridina, possa comportarsi in modo analogo dando origine ad una nuova 

 serie di composti. Tuttavia il numero dei rappresentanti di questa, era fino ad alcuni 

 mesi fa molto ristretto e limitavasi a pochi derivati del pirolo di Eunge ed An- 

 derson e dell'acido carbo-pirolico di Schwanert, perchè il metil-, etil- ed amilpirolo 

 ottenuti da Oh. Bell nel 1876 e 1877 non valevano a formare la serie, non essendo 

 veri omologhi del pirolo, ma bensì prodotti di sostituzione dell'idrogeno del gruppo 

 imidico. I veri omologhi del pirolo non si riscontrano che nel così detto olio ani- 

 male che s'ottiene per distillazione secca delle sostanze albuminoidi, dal quale io ho 

 potuto finora assieme al dott. Weidel (') estrarre ed isolare i due primi rappresen- 

 tanti Vomopirolo ed il dimelilpirolo. 



« È mia intenzione di fare su questi corpi una serie di studi e siccome la 

 grande facilità colla quale si scompongono ed alterano può cagionare molte difficoltà 

 e richiedere molto tempo, credo utile di riservarmi questo campo di ricerche comu- 

 nicando in questa Nota all'Accademia dei Lincei i risultati da me finora ottenuti. 



« L'estrazione dall'omopirolo dall'olio animale è stata fatta nel modo indicato 

 da Weidel e me che è il seguente : La frazione dell'olio greggio che bolle fra 140° 

 e 1 50° venne liberata dai nitrii! degli acidi grassi bollendola con potassa caustica 



(') Berliner Berichte XIII, 65. 



