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Il filtrato, quasi incoloro, vien trattato con una soluzione d'acetato di piombo. Si ot- 

 tiene un precipitato a) che si separa dal liquido b) mediante filtrazione. 



« Trattando a) e b) coll'idrogeno solforato s'ottengono due liquidi tinti lievemente 

 in giallo, dai quali si estraggono i due acidi agitando ciascuno 6 volte con etere. I 

 residui delle soluzioni eteree sono ancor colorati in rosso e si purificano ridisciogliendo 

 in acqua ed agitando le soluzioni con carbone animale. 



« La soluzione affatto incolora derivante dal liquido segnato b) si può lasciar 

 evaporare spontaneamente nel vuoto sopra l'acido solforico e s'ottengono per tal modo 

 delle scagliette che tolte dall'acqua madre prendono un colore grigiastro caratteri- 

 stico dell'acido carbopirolico di Schwanert. Fondono riscaldando in tubetti chiusi a 

 191°,5C. 



« L'analisi diede i seguenti risultati: 

 0,2906 gr. di sostanza diedero 0,5754 gr. d'acido carbonico e 0,1216 gr. d'acqua 



trovato calcolato per C 5 H 5 N0 2 



C — 54,00 54,05 

 H — 4,65 4,50 

 « Per estrarre l'acido contenuto nella soluzione derivante dal precipitato a) bisogna 

 agitarlo con etere non potendosi evaporare la soluzione acquosa di questo corpo senza 

 scomporlo parzialmente. 



« L'estratto etereo è una massa bianca o lievemente colorata in rosa che vista 

 al microscopio si presenta in finissimi aghi fusibili a 161-162°. 

 « L'analisi diede : 



0,3002 gr. di sostanza diedero 0,6008 gr. di C0 2 e 0,1288 gr. di H> 0. 

 trovato calcolato per C 5 H 5 NO a 



C 54,58 (') 54,05 

 H 4,77 4,50 

 « Questa sostanza è V acido /3) carbopirolico (*) ottenuto da me sinteticamente 

 per l'azione dell'acido carbonico sul composto potassico del pirolo. 



« È da notarsi che il rendimento di questo acido è molto piti cattivo dell' altro 

 evidentemente per la sua grande tendenza a scomporsi in pirolo ed acido carbonico. 



« Da queste esperienze risulta dunque che l'ossidazione dell'omopirolo contenuto 

 nell'olio animale dà origine a due acidi carbopirolici isomeri (acido a) e fi) carbo- 

 pirolico) ciò che dimostra ' essere l'omopirolo realmente un vero omologo del pirolo, 

 e rende molto probabile che l'olio che bolle fra i 140° e 150° sia un miscuglio di 

 due omopiroli omologhi, dalle formole ( 3 ) : 



HN — C CH 3 HN — CH 



! Il I II 



HC C H e HC C CH 3 



c c 



H H 



(') La difficoltà d'aver questa sostanza perfettamente pura in causa della sua grande tendenza 

 a scomporsi in pirolo ed acido carbonico spiega sufficientemente la quantità un po' troppo grande di 

 carbonio. 



O Wiener Monatshefte I. Bd. 494. 

 (") Beri. Berichte, III, 517. 



