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del cianuro furf urico e della furfuriiamina, sostanza dalla quale noi speriamo 

 poter per eliminazione d'acqua giungere alla piridina. 



cianuro furfurico furfuriiamina piridina 



C 4 H 3 0. CN C 4 H 3 0. CH 2 NH 2 C 5 H 5 N 



« W. Kamsay (') ha tentato d'ottenere la furfuriiamina dall'alcool furfurico cer- 

 cando di trasformare quest'ultimo in cloruro di furf arile, ma in causa della poca 

 stabilità dell'alcool furfurilico non è riuscito ad avere il cloruro corrispondente. Noi 

 siamo stati più fortunati nei nostri tentativi e partendo dall'acido piromucico e tra- 

 sformandolo successivamente in cloruro di piromucile e piromucamide abbiamo otte- 

 nuto il cianuro furfurico e da questo la furfuriiamina. 



« Il cloruro di piromucile venne preparato secondo la prescrizione di Lies-Bodart('). 



« Per trasformarlo in piromucamide abbiamo fatto passare attraverso alla solu- 

 zione del cloruro di piromucile in etere anidro una corrente secca di gas ammoniaco. Si 

 forma un abbondante precipitato bianco il quale contiene oltre al cloruro d'ammo- 

 nio quasi tutta la piromucamide, essendo questa pochissimo solubile nell'etere. Per 

 separarla dal sale ammoniaco si estrae il precipitato a freddo con alcool assoluto 

 nel quale la piromucamide si scioglie molto facilmente. 



« Da 53 gr. d'acido piromucico abbiamo ottenuto 35 gr. di piromucamide. 



« La piromucamide sublima facilmente formando delle squamette (od aghi) in- 

 colore somigliantissime a quelle che forma l'acido benzoico. Il punto di fusione delle 

 medesime, che fu da noi trovato costante dopo parecchie sublimazioni, differisce di 

 più di 10 gradi da quello che comunemente trovasi nei trattati e dizionari di chi- 

 mica. La piromucamide fonde a 142-143° invece che a 130° o 132° come dicono 

 gli autori. È solubilissima nell' alcool, meno nell'acqua e pochissimo nell'etere. 



« Riscaldando la piromucamide con anidride fosforica s' ottiene il nitrite del- 

 l'acido piromucico che può anche chiamarsi cianuro furfurico, C4 H 3 0. C N seguendo 

 il Baeyer che propose il nome di « furfur » pel radicale monovalente C4 H 3 0. 



« La via da noi 'seguita è questa: si distilla la piromucamide in proporzioni 

 di 5 gr. per volta con un eccesso d'anidride fosforica in piccole storte di vetro. La 

 reazione incomincia al disopra dei 200° e prosegue poi fino che si giunge ad un 

 lieve arroventamento. Passa un liquido colorato in bruno e nelle storte rimane una 

 massa nera e spumosa. Il liquido oleoso ottenuto distilla costantemente fra i 

 146 e 148°. Da 35 gr. di piromucamide abbiamo ottenuto 15 gr. di nitrile. 



« Il punto d'ebollizione del cianuro furfurico è di 147° alla pressione di 757, 8 mm . 

 È un liquido oleoso più pesante dell' acqua che ha un odore di mandorle amare 

 ed un sapore che tende al dolce. Si scioglie pochissimo nell'acqua e si lascia me- 

 scolare in qualunque rapporto coll'alcool e l'etere. Appena distillato è perfettamente 

 incoloro ma dopo poche ore prende un color bruno per azione dell'aria dando segni 

 di resinificazione. 



« Bollito con una soluzione acquosa di potassa caustica svolge ammoniaca e si 

 trasforma in acido piromucico che si può estrar con etere dalla soluzione acidificata. 



(') Phil. Mag. 1878. — ( 5 ) Ann. Chem. Pharm. 100, 327. 



