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per l' aggiunta di un nitrito specialmente a caldo e in soluzione concentrata o acida 

 per acido acetico, mentre non reagiscono affatto coi nitrati ('). Se si mette quindi 

 in contatto una soluzione ferrosa neutra con un miscuglio di nitrati e nitriti e si 

 riscalda, il nitrito verrà decomposto e si svolgerà il gaz biossido di azoto, che co- 

 munica al liquido la colorazione bruna, mentre il nitrato rimarrà intatto, sinché non 

 si aggiunga un acido energico, che lo metta in libertà e lo esponga all' azione ridu- 

 cente del sale ferroso, che lo converte in biossido d' azoto. Se la decomposizione del 

 nitrito in queste circostanze è completa e va nel senso sopra indicato, il gas che si 

 svolge, mentre la soluzione è neutra, sarà la misura dell' acido nitroso : e in tal caso 

 quello che si svolge quando la soluzione è acida, sarà certamente quello dell'acido 

 nitrico, come si desume dalle esperienze di Schlosing, Schulze etc. 



« Per dimostrare che i nitriti abbandonano tutto il loro azoto in forma di bios- 

 sido quando reagiscono coi sali ferrosi neutri ho istituito le seguenti esperienze ten- 

 denti a fondare un metodo .che permettesse di separare e determinare l'acido nitrico 

 e nitroso, problema di cui fino ad ora non si tentò, per quanto io sappia, la so- 

 luzione. 



« Ho preferito il cloruro ferroso al solfato, perchè con questo la reazione pro- 

 cede più rapidamente e perchè da questo il biossido d' azoto si svolge con maggiore 

 facilità ('). Inoltre essendo più solubile permette di avere in minor volume di liquido 

 una maggiore quantità di ferro, condizione che è di qualche importanza, come ap- 

 parirà più sotto. 



« Per preparare una soluzione concentrata di cloruro ferroso neutro ho fatto di- 

 gerire prima a freddo e poi a caldo del filo di ferro con acido cloridrico della den- 

 sità 1,12; ho mantenuto nel pallone un'atmosfera d'acido carbonico; quando il ferro 

 non era più attaccato ho aggiunto un eccesso d' ossido ferroso umido e diligente- 

 mente lavato, mantenendo l' ebollizione e la corrente d' acido carbonico, nella quale 

 ho fatto completamente raffreddare il liquido. Ho aggiunto poi poche gocce di soda 

 diluita e pura, che hanno determinato subito un notevole precipitato ; ho agitato e 

 ho filtrato in atmosfera d' acido carbonico in un pallone pure ripieno di questo gas. 



« Ho conservato il filtrato di colore verde intenso in un apparecchio simile a 

 quello del Presenius per il cloruro stannoso ( 3 ) ; qui però giova interporre tra il ge- 

 neratore dell' acido carbonico e il pallone del cloruro ferroso una piccola boccia di 

 lavamento con bicarbonato di soda per trattenere le piccole quantità d' acido clori- 

 drico, che il gas potesse trasportare. 



« Ho adoperato il nitrito di sòda, ottenuto decomponendo gr. 14,886 di nitrito 

 d'argento purificato per cristallizzazione che, calcinato, dava 70,05 % di metallo 

 (teoria 70,12 %) con g 1 '- 5,655 di cloruro di sodio già discretamente puro, precipi- 

 tato per due volte coli' acido cloridrico gassoso dalla sua soluzione acquosa concen- 

 trata, lavato poi con poca acqua, seccato ed arroventato debolmente in capsula di 

 platino. Dopo avere filtrato per separare il .cloruro d'argento, portai il volume ad un 



(') Schoenbein, Pogg. Ann. XL, 384 Ernst Jahresb 1860-631. 

 O Eder Zeitschf. f. anal. Chem. XVI-281. 



( 3 ) Traile d'Analyse chimique quantitative IV me . Edition 244. 



