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litro. Il liquido non s'intorbidava col nitrato d'argento, ne col donno di sodio. 10 c. c. 



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di questa soluzione portati a 200 c. c. con acqua pura ridussero 19,32 di camaleonte — , 



numero che conduce a gr. 0,03657 di acido nitroso e quindi a gr. 0,06641 di ni- 

 trito sodico mentre secondo quello che si poteva calcolare dovevano essere gr. 0,06669. 

 Questo saggio mentre conferma il titolo della soluzione mostra ancora la perfetta pu- 

 rezza delle sostanze impiegate. 



« L'apparecchio di cui mi sono servito è presso a poco quello di Tiemann; si 

 compone di un palloncino di 100 — 150 c. c. di capacità munito di un tappo di gomma 

 con due fori: in uno è adattato un tubo a svolgimento composto di due pezzi riu- 

 niti mediante un forte tubo di gomma che si può serrare con una pinzetta ; nell'altro 

 passa un tubo di grosse pareti con diametro interno di poco più di un millimetro; 

 a questo è unito poco più sopra del tappo, mediante tubo di gomma, che si può 

 pure serrare con pinzetta, un pezzo di canna di vetro eguale a cui è saldato un tubo 

 largo 25 mm . e lungo 90 mm . che serve da imbuto. 



« Mi sono prima di tutto accertato, che l' apparecchio teneva perfettamente il 

 vuoto ; perciò ho introdotto per mezzo dell'imbuto tant' acqua nel palloncino da riem- 

 pirlo poco oltre la metà, ho chiuso la pinzetta e ho fatto bollire finche ne rimase 

 circa 10 c. c. ho immerso il tubo di svolgimento nella liscivia di soda di fresco bollita, 

 ho tolto la lampada e ho chiuso l'altra pinzetta. Dopo completo raffreddamento ho 

 fatto cadere dall' imbuto nel palloncino presso a poco la stessa quantità di liquido 

 formato d' acqua di fresco bollita e della soluzione di cloruro ferroso, e ho chiuso 

 la pinzetta; ho riscaldato e quando la gomma del tubo di svolgimento cominciava 

 a rigonfiarsi ho aperto la pinzetta e ricevuto il vapor d'acqua in una campanella 

 piena di liscivia di soda affatto priva d' aria : il vapore si condensava interamente e 

 l'acido carbonico disciolto nel cloruro ferroso veniva assorbito, e in 10 minuti non 

 salirono alla parte superiore della campanella che tracce insignificanti di gas. Allora 

 ho ripetuto l'esperienza col nitrito di soda. Dopo aver cacciato affatto l'aria dall'ap- 

 parecchio mediante il vapor d' acqua, ho introdotto nell' imbuto la quantità voluta 

 di soluzione previamente bollita e aprendo la pinzetta l'ho fatta lentamente cadere 

 nel palloncino già raffreddato. Ho lavato tre volte con poca acqua distillata e priva 

 d'aria l'imbuto, e finalmente ho introdotto il cloruro ferroso in eccesso. Appena questo 

 veniva in contatto col nitrito e cominciava il riscaldamento si produceva una colo- 

 razione bruna : seguitando ancora si formava un precipitato scuro che a mano a mano 

 si faceva giallo bruno e poi giallo ruggine; quando la gomma del tubo di svolgimento 

 cominciava a rigonfiarsi ho aperto la pinzetta e, stringendo la gomma fra i diti, rego- 

 lato sulle prime lo sviluppo del gas, che si raccoglieva in una campanella graduata, 

 riempita di liscivia di soda al 10 % di fresco bollita, immersa in un bagno pure di 

 soda: e ho seguitato a far bollire dolcemente finche non si sviluppava più gas. La 

 campanella veniva allora portata in un gran vaso di vetro pieno di acqua situato in 

 una stanza a temperatura costante destinata all' analisi dei gas, e si lasciava un'ora 

 a se: dopo aver fatto coincidere il livello interno dell'acqua nella campanella con 

 quello dell'acqua del vaso si faceva la lettura del volume del gas, del termometro e 



