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di acido nitrico puro, con qualche grammo dippiù per la saturazione dell'alcalinità. 

 Quando la materia si è liquefatta, scaldando a mite temperatura, ed apparisce di un 

 bruno aranciato, tendendo ad addensarsi, si toglie la cassula dal fuoco e vi si ag- 

 giungono, agitando, 5 grammi di acido solforico puro. La massa imbrunisce rea- 

 gendo con vivacità. Si torna a scaldare finché si manifesta qualche fumo bianco di 

 acido solforico, contrassegno che occorre di far cadere sul residuo un'altra quantità 

 di acido nitrico nella proporzione di dieci a quindici grammi. Succede nuova lique- 

 fazione con isprigionamento copioso di vapori rutilanti. Si continua a scaldare finché 

 la materia abbia assunto il nero di sostanza incarbonita. 



« Occorrono alcune precauzioni, e principalmente quella di andare raccogliendo 

 con rispatola di porcellana la parte di materia che rimane aderente sulle pareti 

 al dissopra della massa totale , verso la quale si deve respingere, giacché qualora 

 ciò non sia fatto, la detta porzione rimane meno distrutta, e rende troppo colorata 

 l'acqua con cui si passa a lisciviare. 



« Generalmente succede che il trattamento condotto a norma delle indicazioni 

 di Gautier lascia la distruzione della sostanza organica troppo imperfetta, onde giova 

 replicare con qualche altro grammo di acido solforico e qualche altro di acido ni- 

 trico, spingendo innanzi la reazione coll'aiuto del calore, moderato sempre , finché 

 in ultimo si abbiano fumi bianchi piuttosto densi. 



Liscivia zionp. « Quando 1' incarbonimento fu condotto fino al debito punto, la 

 materia può essere facilmente triturata riducendola in polvere grossolana. Si liscivia 

 con acqua distillata bollente, si lascia deporre il residuo indisciolto e si continuano 

 le lisciviazioni finché 1' ultimo lavacro rimanga scolorito e non acido. Torna utile 

 per ogni lisciviazione di rimacinare con pestello il residuo affine di rompere quei 

 glomeri in cui l'acqua non avesse penetrato. Ciascun lavacro deve essere feltrato 

 indi messo a concentrare coi successivi fino all'ultimo, riducendo il liquido a 35 

 o 40 centimetri cubi. 



« Fa d' uopo avvertire, quando la concentrazione è presso al limite indicato 

 di fiutare il vapore che va esalando per assicurarsi che non dia l'odore dell'acido 

 nitrico. Se ciò fosse si dovrà ridiluire alquanto, aggiungervi alcuni grammi di 

 acido solforico, riconcentrare ; con tale espediente quel tanto di acido nitrico che 

 era rimasto non espulso finisce quasi sempre per dissiparsi totalmente. 



Trattamento con un bisolfito, o coW acido solforoso. « È indispensabile tanto 

 per ridurre l'acido arsenico in acido arsenioso quanto per distruggere quel poco 

 di residuo nitrico che fosse rimasto nel liquido acido. L'acido solforoso deve essere 

 in proporzione eccedente, in modo che il suo odore riesca ben manifesto. Si cuopre 

 la cassula con una lastra di vetro e si lascia a sé per una notte intera. Se nel 

 mattino succedente 1' odore solforoso è svanito, si versa dell' altro reattivo e si 

 lascia in digestione per alcune ore, poi si scalda blandemente, fino al punto in cui 

 si manifesta l'odore dei vapori di acido solforico. 



« È importante che l'osservatore siasi bene accertato che tutto l'acido nitrico 

 sia stato scacciato dal liquido. 



Trasformazione dell'acido arsenioso in tricloruro di arsenico. « Quando si 

 abbia concentrato fino al limite che dicemmo il liquido che deve contenere l'arsenico, 



