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in un condensatore; ed è sola questa ipotesi che io combatto in tesi generale, am- 

 mettendo del resto non solo il semplice paragone tra il voltametro ed il condensa- 

 tore, ma che possano esservi dei casi in cui veramente il primo si comporti come 

 il secondo; la qua! cosa, mi pare, di aver detto nettamente nelle ultime righe del 

 mio lavoro ». 



Chimica — Cannizzaro S. Sulla costituzione dei derivati della santonina. 



« Avendo continuato con perseveranza lo studio dei derivati della santonina 

 credo essere già vicino alla meta che mi sono proposto di raggiungere : cioè la 

 conoscenza di ciò che dicesi struttura chimica di questa svariata serie di composti 

 a 15 atomi di carbonio. In una Nota mia e del prof. Carnelntti è stato comunicato 

 a questa Accademia che l'acido santonoso Cu; H 2 o 0 3 prodotto dalla aggiunta di due 

 atomi di idrogeno alla santonina C 15 H i8 O3, fuso coll'idrato baritico dà dimetilnaftol 

 da H12 0, e decomposto colla polvere di zinco in una corrente di idrogeno dà lo 

 stesso dimetilnaftol, propilene e la dimetilnaftalina corrispondente alla dibromona- 

 ftalina fondente a 81°. 



« Questi fatti svelarono certamente una inaspettata relazione tra la naftalina e 

 i derivati della santonina, ma non bastarono a dimostrare la completa struttura di 

 questi ultimi. 



« Ho ora però ottenuto dei nuovi fatti che pare risolvano il problema propo- 

 stomi e di pui darò oggi un solo cenno. 



« L'acido santonoso scaldato verso 380° in un apparecchio a distillazione pieno 

 di gas acido carbonico secco si scompone lentamente, e distillano acqua, acido pro- 

 pionico, aldeide metilica, un fenol fondente a 123° ed avente la composizione del 

 metilpropilnaftol Cj 4 Hi G 0, ed un altro fenol fondente a 110° Ci 2 H u 0 biidrodi- 

 metilnaftol. 



« Questi prodotti corrispondono alle due seguenti equazioni 



Ci 5 H, 20 O 3 = CuH lC 0 -^CHjOh-H.O 



Acido Metilpropil Aldeide 

 santonoso naftol metilica 



C13IL0O3 — C12H14O -1- CsHoO» 



Acido Biidrodimetil Acido 

 santonoso naftol propionico 



« Sto bene studiando le circostanze in cui avviene l'ima 0 l'altra sola decomposizione. 



« La descrizione di questi nuovi derivati dell' acido santonoso, e la discussione 

 sulla costituzione dei derivati della santonina saranno oggetto della Memoria, che 

 trasmetterò al Presidente, perchè sia inserita negli Atti durante le pur troppo lunghe 

 vacanze della nostra Accademia ». 



Chimica — Carnelutti e Nasini. Studio sul potere rotatorio molecolare 

 di alcuni derivati della santonina. Presentata dal Socio Cannizzaro. 



« L'anno scorso pubblicammo nella Gazzetta chimica italiana una Memoria, Sul 

 potere rotatorio dei derivati della santonina, e specialmente studiammo le soluzioni 

 eloroformiehe delle santonine isomere, dell'acido santonico e parasantonico, dei loro 



