eteri composti e del cloruro, bromuro, joduro santonico. Già fin d'allora notammo 

 che le nostre esperienze ci conducevano a ritenere piccolissima la influenza della 

 concentrazione per le soluzioni cloroformiche di queste sostanze e ne arguimmo quindi 

 che le nostre deduzioni venivano ad avere una base assai stabile. Gli studi fatti 

 recentemente da uno di noi sulla parasantonide ('), le osservazioni che ora pubbli- 

 chiamo sul santonato propilico, dimostrano sempre più la verità di quello che allora 

 dicemmo. Le conclusioni alle quali noi giungemmo sono le seguenti, che qui ripor- 

 tiamo ad intelligenza di ciò che viene detto in seguito. 



1. Che il potere rotatorio molecolare dell' acido santonico e parasantonico 

 differisce da quello del corrispondente etere metilico di una quantità uguale. 



2. Che per gli eteri composti l'introduzione nella molecola di un CH 2 pro- 

 duce nel potere rotatorio molecolare una diminuzione costante ed uguale per le 

 due serie. 



3. Che la sostituzione del gruppo allilico al gruppo propilico non induce 

 variazione nel potere rotatorio molecolare. 



« Eiservandoci di pubblicare fra non molto il seguito di quella Memoria e pre- 

 cisamente lo studio dell'acido santonoso e 'idrosantonico e dei loro derivati, pub- 

 blichiamo oggi i resultati delle nostre esperienze comparative sui santonati e parasan- 

 tonati propilico e allilico, sull'acido etilsantonoso e sul suo isomero santonito etilico 

 e alcune esperienze sulla influenza che i solventi esercitano sul potere rotatorio 

 molecolare di alcuni derivati santonici. 



« Non essendo ancora stato descritto il parasantonato allilico da noi ottenuto re- 

 centemente, lo descriveremo qui brevemente. Si ottiene facendo passare una corrente 

 di acido cloridrico gassoso in una soluzione di acido parasantonico nell' alcool allilico, 

 la quale si tiene raffreddata. — Si distilla ridotta a pressione l' eccesso di alcool 

 allilico, si scioglie il residuo nell'etere, si agita la soluzione eterea con soluzione di 

 carbonato sodico. Dalla soluzione eterea così trattata si ottiene cristallizzato il para- 

 santonato allilico che si purifica poi per ripetute cristallizzazioni. — È bianco, ben 

 cristallizzato e fonde a 149°. — Sottoposto all'analisi ha dato i seguenti resultati: 



Gr. 0,277 di sostanza diedero gr. 0,7201 di CO 2 e gr. 0,1978 di H 2 0. Ciò cor- 

 risponde per cento 



« Le osservazioni furono fatte con un apparecchio a penombre di Cornu col quale 

 si possono fare letture colla approssimazione di 0,05. Come sorgente luminosa ci 

 serviva la luce monocromatica gialla ottenuta mediante il cloruro di sodio : per assor- 

 bire i raggi verdi , bleu e violetti interponevamo tra la fiamma e il polarizzatore 

 una lastra di dicromato potassico. Le osservazioni non furono fatte che in un solo 

 quadrante giacché metà soltanto del cerchio è graduata. Per ogni determinazione 



Trovato 



C 70,89 

 H 7,93 



Calcolato per C 18 H 19 0* 

 71,05 

 7,89 



(') E. Nasini, Studi sul potere rotatorio. Memoria presentata alla r. Accademia dei Lincei nella 

 seduta del 3 aprile 1881. 



