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Osservazioni 



1. Le esperienze ora fatte confermano quello che già era stato dimostrato 

 per la parasantonide, cioè che per le soluzioni cloroformiche la concentrazione non 

 ha influenza sensibile sul pot.. rotatorio specifico dei derivati santonici. E lo stesso 

 sembra possa dirsi per le soluzioni nel benzolo. Perciò il potere rotatorio specifico 

 dedotto da queste soluzioni deve ritenersi come quello vero della sostanza. Ciò ri- 

 sulta ad evidenza per il santonato propilico: il suo potere rotatorio specifico vero, 

 direttamente determinato, non differisce sensibilmente da quello che si ricava da una 

 soluzione cloroformica diluita. L'alcool invece e l'acido acetico fanno variare più o 

 meno il pot. rot. specifico ed in generale lo diminuiscono. 



2. Kesta dimostrato che anche per la serie parasantonica l'etere allilico ha 

 lo stesso potere rotatorio molecolare del propilico. Facciamo notare come il pot 

 rot. molecolare del composto allilico sia costantemente un po' più piccolo di quello 

 del propilico corrispondente, sebbene le differenze sieno tali da potersi attribuire ad 

 errori di osservazione. 



3. È molto interessante il fatto che l'acido etilsantonoso 



CO OH 



c u H i8' 



e il suo isomero santonito etilico 



0-C 2 H 5 

 COOC 2 H 5 



OH 



hanno lo stesso potere rotatorio molecolare nelle soluzioni cloroformiche e benzo- 

 iche. Questo mostrerebbe che l'etile introdotto nella molecola dell'acido santonoso 

 sia al posto dell'idrogeno acido, sia a quello dell'idrogeno fenico o alcoolico pro- 

 duce la stessa alterazione nel potere rotatorio molecolare. Noteremo inoltre come 

 l'introduzione di un etile nella molecola dello acido parasantonico fa crescere il 

 potere rotatorio molecolare di 31; nel caso dell'acido santonoso lo fa crescere di 29. 

 Come si vede le differenze sono assai vicine. — Se invece si comparano i valori dei 

 pot. rot.- molecolari ricavati da soluzioni alcooliche si vede che la identità sparisce, 

 sebbene la differenza resti piccola. 



4. L'acido santonoso distillato sotto una pressione di 4 o 5 millimetri, essendo 

 a 260° la temperatura del bagno a olio, conserva inalterato il suo potere rotatorio 

 specifico. È noto come frequentemente il calore produce l'inattività dei corpi attivi 

 (Acido tartarico, acido canforico destro, olio di trementina) ('). 



(') Ci siamo assicurati che anche la santonina distillata a pressione ridotta conserva il suo pot. 

 rot. specifico. Infatti ottenemmo per una sol. cloroformica 



[a] D = 174,50, 



