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5. Sono notevolissime alcune coincidenze che non possiamo ancora affermare 

 se sieno o no fortuite. 



a. L'acido santonoso nell'alcool etilico ha il medesimo potere rotatorio mole- 

 colare del santonito etilico nell' acido acetico. Dubitando che l'etere si fosse de- 

 composto, trattammo una piccolissima quantità di santonito etilico con un grande 

 eccesso di acido acetico: da questa soluzione riottenemmo purissimo tutto l'etere 

 adoprato. Lo stesso fatto si verifica per il santonato etilico in soluzione nell'acido 

 acetico rispetto all'acido santonico in soluzione nell'alcool. 



b. Il santonato metilico sciolto nel cloroformio ha il medesimo potere rota- 

 torio molecolare dell'acido santonico sciolto nell'alcool metilico: così pure il san- 

 tonato etilico in soluzione cloroformi ca ha potere rotatorio molecolare uguale all'acido 

 santonico in soluzione nell' alcool etilico. Invece l'acido santonico sciolto in alcool 

 propilico ha un pot. rot. molecolare uguale a quello dell'acido santonico nell'alcool 

 metilico. 



c. Il santonato etilico sciolto nell'alcool etilico ha un pot. rot. molecolare 

 uguale alla metà di quello che ha l'acido santonico nello stesso solvente. 



Chimica — Magatti Gf. Sull'azione del bromo nella naftalina. Pre- 

 sentata dal Socio Cannizzaeo. 



« Volendo studiare la costituzione d'alcuni derivati trisostituiti della naftalina 

 dovetti prepararmi le bibromonaftaline formantesi per azione diretta del bromo sulla 

 naftalina. Avendo io però ottenuto durante questa preparazione risultati differenti 

 da quelli già da altri segnalati, credo sia utile farne menzione. 



« Il primo che studiò l'azione del bromo sulla naftalina fu Laurent (') il quale 

 ottenne la monobromo e la bibromonaftalina. Molti anni dopo Grlaser ( 2 ) dimostrò 

 come facendo agire due molecole di bromo su d'una molecola di naftalina s'otten- 

 gono contemporaneamente due bibromonaftaline isomere, l'una fondente a 81", quella 

 di Laurent, l'altra fondente a 76°. Jolin ( 3 ) che più tardi cercò di preparare codeste 

 bibromonaftaline col metodo di Grlaser ebbe risultati differenti. Mentre anche segna- 

 lava l'esistenza della bibromonaftalina di Laurent non potè rintracciare quella fondente 

 a 76° epperò indicava l'esistenza d'una bibromonaftalina oc fondente a 60,5°-61°. Quasi 

 contemporaneamente ai lavori di Jolin, G-uareschi (") confermava i dati di Grlaser: 

 faceva però osservare che la bibromonaftalina fondente a 76° quando non è pura 

 fonde a 71°. Quest'ultima indicazione confermava, almeno in parte i dati di Jolin, 

 e cioè lasciava supporre l'esistenza d'un composto fondente sotto a 76°. 



« Questi fatti mi fecero nascere il dubbio che l'azione del bromo sulla naftalina 

 desse luogo alla formazione di più di due composti sino allora segnalati; e perciò 

 abbandonato per un po' lo scopo del mio lavoro, intrapresi lo studio delle sostanze 

 che si formano per azione diretta del bromo sulla naftalina. 



(') Ann. chini, phys. LIX pag. 217. Ann. Cliem. Pharm. 12 pag. 187. 



Ci Ann. Chem. Pharm. 135 pag. 40. 



(') Nova Acta soc. sci. Upsal. 1877. Bull. soc. chiin. Paris XXVIII pag. 514. 



( s ) Gazz. chini, ital. VII pag. 24. 



