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« Ecco come operai : A 300 gr. di naftalina che si trovavano in un gran pallone 

 circondato d' acqua fredda aggiunsi goccia a goccia 750 gr. di bromo del commercio. 

 Terminato lo sviluppo d' acido bromidrico, trattai il prodotto della reazione con alcool 

 bollente, che sciolse un olio bruno da me non ancora studiato, ma che credo essere 

 la monobromonaftalina bollente a 285". Il residuo lo sciolsi in alcool comune bollente 

 e lasciai cristallizzare. I cristalli che si depositano dalla soluzione ancor calda furono 

 separati dal liquido e dopo due cristallizzazioni dall'alcool fondevano interamente 

 a 81°. Dalle acque madri ottenni ancora un po' della medesima sostanza. 



« Concentrai le acque madri, le quali per raffreddamento depositarono degli 

 ammassi cristallini che incominciano a fondere a 67" che però non sono interamente 

 fusi a 90°. Questa sostanza fu ripetutamente cristallizzata dall'alcool, ma non aven- 

 done ottenuto nessun miglioramento nel punto di fusione decisi di cambiar solvente 

 ed adoprai acido acetico glaciale. La soluzione acetica depone per raffreddamento 

 delle pagliette bianche che dopo parecchie cristallizzazioni fondono costantemente 

 a 129°. Questa sostanza è una bibromonaftalina come lo dimostra la seguente analisi: 

 0,1847 gr. di sostanza diedero 0,2418 gr. Ag Br corrispondenti a 55,7 ft /o di Br. Un 

 composto della forinola, C 10 B 6 Br» richiede 55,9 °/o di Br. 



« Cotesta bibromonaftalina è solubilissima in etere, abbastanza solubile in alcool 

 e poco in acido acetico glaciale. Una bibromonaftalina delle stesse proprietà, fon- 

 dente a 129° fu ottenuta da Joliu (') per azione del PBr 3 sulla a Ci ft H i; (N 0») 2 

 e sul cu CioH 7 SO.; H. Sembra identica a quella ottenuta da Darmstàdter e Wi- 

 chelhaus ( 2 ) per azione del Br sul a CioH 7 S0 3 H. 



« Allontanata codesta bibromonaftalina che chiamerò con Jolin ( 3 ) 7, concentrai 

 la soluzione acetica, la quale depone poi degli aghetti aggruppati a mammelloni 

 che fondono da 67°-76 '. Per quanto tentassi d'isolare i componenti di codesta miscela 

 non mi fu possibile di modificarne il punto di fusione ; nulla valsero nè le ripetute 

 cristallizzazioni nè il cambiamento di solvente. Temendo che la miscela contenesse 

 la monobromonaftalina solida di Liebermann e Palm ( v ) fondente a 68" ne feci l'analisi. 



« 0,168 gr. di sostanza diedero 0,2210 gr. di AgBr corrispondenti a 55,94 % 

 di bromo. Una miscela di bibromonaftaline richiede 55,93 % di bromo. Per ciò la 

 sostanza fondente da67°-76° non è che un miscuglio di due e forse più bibromonaftaline. 



Chimica — Magatti G. Tentativo di sintesi dell'addo Pirogallico. Pre- 

 sentata dal Socio Cannizzaro. 



« È cosa generalmente ammessa che i tre ossidrili dell'acido pirogallico occu- 

 pino i posti 1, 2, 4 nel nucleo del benzolo. Ciò però non è pienamente dimostrato 

 dall'esperienza; imperocché nè le trasformazioni dell'acido dibromo e diiodosalicilico ( ri ) 

 nè quelle de' due acidi ortoclorofenolsulfonici (°) in acido pirogallico basano su tali 



(') Bull. soc. chim. Paris. XXVIII pag. 514. 



( = ) Liebig's Annalen 152 pag. 298. 



(*) Bull. soc. chim. Paris. XXVIII pag. 514. 



(') Ber. d. cleu. chem. e Gesel. 1876 pag. 499. Liebig's Ann. 183 pag. 267. 

 ( 6 ) Liebig's Annalen 120 pag. 317. 

 (") Loc. cit. 157 pag. 121. 



Transunti Vol. V.° 39 



