. — 292 — 



pirogallico. Però l'esperienze istituite a codesto scopo non mi diedero che risultati 

 negativi. 



« Come tutte le amine aromatiche, l'etere dimetilico del monoamidoidrochinone 

 dà un composto diazoico, i di cui sali però non poterono essere ottenuti cristallizzati. 

 Tanto -il solfato quanto il nitrito sono solubilissimi in acqua. Le soluzioni posseg- 

 gono un bel colore bruno-rossastro. La decomposizione del diazocomposto con acqua 

 non mi diede risultati positivi. S'ottengono invero alcune goccie d'un liquido vischioso 

 e rossastro che possiede l'odore caratteristico degli eteri pirogallici, ma la quantità 

 minimale dèlia sostanza avuta non mi permise di stabilire l'identità del composto 

 cogli eteri studiati da Hofmann. Tentai anche 1' ossidazione del liquido colla spe- 

 ranza d'ottenere il cedrirete; però anche questa sperienza non mi diede che risul- 

 tati negativi. Ciò però non sarebbe prova sufficiente per non ammettere l'esistenza 

 d'un etere pirogallico nel liquido. Allorché descrissi l'etere monoetilenico dell'acido 

 pirogallico (') dimostrai come codesto composto non dia luogo alla formazione d'un 

 cedrirete e come questa sia forse in istretto legame col posto degli ossidrili ete- 

 rificati. 



« Durante la decomposizione del composto diazoico si forma costantemente 

 una grande quantità d'una resina rossa solubilissima in acidi diluiti; le soluzioni 

 acide, che facilmente si scolorano in presenza d'alcali, hanno un bellissimo color 

 rosso che ricordano quelli della fucsina. 



« Da quanto esposi risulta, che il metodo da me adoperato non conduce ad 

 alcun risultato certo per quanto concerne l'acido pirogallico. 



« Per ciò che riguarda l'azione dell' anidride nitrosa siili' etere del monoami- 

 doidrochinone non si potrebbe a priori escludere la probabilità ch'esso si comporti 

 come gli eteri pirogallici, i quali, come recentemente dimostrarono Weselsky e Be- 

 nedickt ( 5 ), si trasformano sotto l'azione dell'anidride- nitrosa in nitroderivati, e cioè 

 il monometiletere dell'acido pirogallico da uu mononitroderivato, mentre il dimeti- 

 letere dà un mononitrocedrirete. Nel mio caso s'avrebbe ottenuto o mia benzidina 

 tetrametossilata (composto diazoico della medesima) oppure una nitrotetrametos- 

 sildifenildiamina. 



« Questo lavoro era già condotto a termine , allorché apparve una Nota di 

 Mulhàuser ( 3 ) nella quale egli descriveva alcune sue esperienze istituite allo stesso 

 scopo tenendo la medesima via. I risultati da lui ottenuti sono identici ai miei. 

 Egli afferma però d'aver osservato in alcuni casi traccie d'un fenolo volatile fon- 

 dente a 54.° Io credo che codesta sostanza non sia altro che del dimetilidrochinone 

 (fonde a 55-56°) impuro. Io ebbi anche lo stesso composto allorché preparai il deri- 

 vato diazoico per azione dell'acido nitroso su d'una soluzione eterea di monamido- 

 dimetilidrochinone. Si sa come sia difficile l'aver etere affatto libero d'alcool e come 

 quest' ultimo decomponga i composti diazoici sostituendo un atomo d' idrogeno al 

 gruppo amidico. 



(') Berichte d. deutsch. cliem. Gesell. 1879 pag. 1860. 

 ( 2 ) Monatshefte fiir. Chemie: 1881 pag. 212. 

 C) Mulhiiuser, Liebig's Annalen 207 pag. 255. 



