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« I punti d'ebollizione 180°-182°, 188°-190° e non possono naturalmente essere 

 riguardati come costanti fisiche essendo impossibile di separare i singoli isomeri solo 

 mediante la distillazione frazionata. 



« Le sostanze del C 7 H n N sono liquidi oleosi un po' meno densi dell'acqua. 

 Appena distillati sono incolori ma oltremodo alterabili alla luce e massime all'aria. 

 Dopo poche ore si colorano in giallo e finalmente in bruno oscuro resinificando in 

 parte. Sulla carta fanno macchie che dopo pochi minuti diventano rosso-brune. Hanno 

 un odore abbastanza forte, caratteristico, disaggradevole che ricorda da lontano quello 

 del pirolo. 



« Sono pochissimo solubili nell' acqua ma si sciolgono abbastanza facilmente 

 negli acidi concentrati e precipitano da queste soluzioni se vengono trattate con 

 acque o con alcali. Danno sospesi nell'acqua un precipitato bianco col cloruro mer- 

 curico, solubile nell'acido cloridrico. Trattando col cloruro di platino una soluzione 

 dei trimetilpiroli nell'acido cloridrico si ha da prima un coloramento nero e per 

 ebollizione un precipitato di platino metallico. I vapori di queste sostanze colorano, 

 in rosso una scheggia di abete umettata con acido cloridrico. 



« Il potassio agisce molto lentamente sul trimetilpirolo ed il composto potassico 

 è sempre colorato in bruno. 



« Questi nuovi piroli si comportano in modo strano con l'acido cloridrico bol- 

 lente e cencentrato. 



« Sciogliendoli in quest'acido, la soluzione si colora un po' in giallo ma resiste 

 all'ebollizione senza resinificare. La resinificazione avviene solamente portando a secco 

 la soluzione. Trattando il residuo con un eccesso di potasso si svolge oltre all'am- 

 moniaca un alcaloide d'un odore che ricorda quello delle basi piridiche. 



« Per constatare questo fatto abbiamo riscaldato i trimetilpiroli in tubi chiusi 

 con acido cloridrico concentrato per due ore a 120°. Nell'aprire i tubi non si notò la 

 minima pressione. Si porta a secco il contenuto dei medesimi, si tratta il residuo 

 resinoso nel quale si distinguono dei cristalli, con un eccesso di potassa e si distilla 

 con vapor acqueo. Oltre a molta ammoniaca passa un olio di reazione alcalina, solu- 

 bile nell'acqua e un poco di materia resinosa colorata in rosso. Si neutralizza con 

 acido cloridrico e si svapora a secchezza. Si ottiene un residuo cristallizzato colorato 

 in rosso violetto. Si distilla nuovamente aggiungendo potassa in eccesso con vapor 

 acqueo e si svapora il distillato neutralizzato con acido cloridrico. 



« Il residuo sciolto in poca acqua e trattato con potassa in eccesso viene agi- 

 tato con etere per separare la base dell'ammoniaca. Il residuo dello svaporamento 

 dell'etere è un liquido ancora un po' colorato in rosso d'un odore che ricorda mol- 

 tissimo quello delle basi piridiche senza esser però così pungente come è 1' odore 

 caratteristico di questi corpi. Si scioglie l'olio nell'acido cloridrico e filtrando la solu- 

 zione per separare le ultime traccie di resina si precipita poi il filtrato incolore fra- 

 zionatamente col cloruro di platino. 



« Il cloroplatinato ottenuto in forma di pagliuzze giallo scure diede seccato a 

 105°, per calcinazione il seguente risultato. 



« 0,1870 gr. di cloroplatinato diedero 0,0592 gr. di platino. 



