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IL — Sali di nickel. 



Questi sali erano finora, come dicemmo, sconosciuti. Li preparammo con 

 un metodo affatto identico a quello di Heintz pei sali di rame, aggiungendo 

 cioè alla soluzione dell'aminoacido una poltiglia di idrato di nickel e sol- 

 fato di bario, filtrando e concentrando: 



Ammino acetato di nickel. La soluzione ottenuta come ora si disse è di 

 un colore azzurro identico a quello dei composti nickelammonici; concen- 

 trando a bagno maria si ha un liquido sciropposo che evaporato nel vuoto 

 deposita il sale in cristallini minuti azzurro pallidi assai solubili in acqua. 

 Corrisponde alla formola: (C 2 H 4 0 2 N)2Ni . 2H 2 0. 



I. gr. 0,1523 di sale perdettero a 150° gr. 0,0222 di H 3 0. 



IL gr. 0,1658 di sale diedero per combustione gr. 0,0715 di H 2 0 e 



gr. 0.1252 di C0 2 . 

 III. gr. 0,3124 di sale diedero gr. 0,0986 di NiO. 



In 100 parti: 



Calcolato Trrvato 

 per (C 3 H 4 0 2 N) 2 Ni . 2H 3 0 I. II. III. 



C: 19,76 — 20,58 — 



H: 4,97 — 4,82 — 



Ni: 24,16 — — 24,80 



H 2 0: 14,83 14,50 — — 



a. Ammino propionato di nickel. Presenta proprietà al tutto simili a quelle 

 del sale della glicocolla. Ha la composizione : (C 3 H 6 0 2 N) 2 . Ni 4H 2 0. 

 I. gr. 0,1970 del sale diedero alla combustione gr. 0,1240 di H 2 0 e gr. 0,1673 



di C0 2 . 



IL gr. 0,1920 del sale diedero gr. 0,0470 di NiO. 

 III.gr. 0,1638 del sale perdettero a 150° gr. 0,0385 di H 2 0. 

 In 100 parti: 



Calcolato Trovato 

 per (CHeOaNjNi . 4H 3 0 I. II. III. 



C: 23,46 23,17 — — 



H : 6,57 7,05 — — 



Ni: 19,03 — 19,25 — 



H 2 0: 23,48 — — 23,51 



Preparammo quindi anche i sali della asparagina, dell'acido aspartioo e 

 degli acidi o-, m-, e p-amminobenzoici. Questi tre ultimi presentano il color 

 verde caratteristico degli ordinari sali di nickel e sono praticamente insolu- 

 bili in acqua. L'aspartato è invece assai solubile; la sua soluzione ha però 



