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vate, ma di cui è facile prevedere l'esistenza e l'andamento. Si tratta, come 

 si vede, di un caso di isodimorfìsmo preveduto, come l'altro già descritto, 

 da Roozeboom ('), salvo i tratti labili. 



Le due sostanze danno una serie continua di cristalli misti nella forma 

 monometrica (curva BB, e coniugata); di questi cristalli sono stabili quelli 

 che contengono meno di 78 °/o di 1-bromooanfora, e labili gli altri. Inoltre 

 si ba una serie discontinua di cristalli misti monoclini (curva di fusione AT 

 e curva di trasformazione A^): ciò è confermato anche dalle osservazioni 

 fatte sulle velocità di trasformazione ( 2 ). 



Ciò che distingue questo caso da quelli finora osservati è (oltre che la 

 esistenza della curva labile TB), la formazione di una serie discontinua di 

 cristalli misti, i quali tuttavia sono della stessa forma monoclina. Ciò si 

 deve al fatto che le forme monocline dei due componenti sono quasi perfet- 

 mente identiche ( 3 ). Le varie forme di soluzioni solide sono distribuite nei 

 vari campi delimitati dalle curve descritte: a è il campo dei cristalli mo- 

 noclini ricchi in 1-bromocanfora ; <x i è il campo dei cristalli pure monoelini 

 ricchi in d-clorocanfora. In r si hanno soluzioni solide monometriche ; in a -f- r 

 e in a -{- a t si hanno conglomerati delle varie forme cristalline. Le soluzioni 

 solide monometriche si possono ottenere labili a basse temperature, e ciò 

 tanto più facilmente quanto maggiore è il loro contenuto in d-clorocanfora. 



In T si ha un punto multiplo dove coesistono il liquido e le forme cri- 

 stalline k ed r; P è un altro punto multiplo in cui coesistono cristalli a, 

 ai ed r. 



Da quanto precede si vede che fra queste due sostanze non si forma 

 alcun composto racemico. Piuttosto, stando alla nomenclatura adottata per 

 gli antipodi ottici, si può dire che la 1-bromocanfora e la d-clorocanfora danno 

 dei cristalli misti pseudoracemici. 



La miscela inattiva, che contiene 39.12 % di bromocanfora levogira è 

 infatti omogenea al di sopra di 53° (vedi figura). 



Con ciò rimane dimostrato che quelle relazioni che intervengono fra an- 

 tipodi ottici, si possono anche verificare fra i rispettivi cloroderivati destro- 

 giri e bromoderivati levogiri, o viceversa ; oltre al CI e al Br si potranno 

 ugualmente considerare altri gruppi sostituenti isomorfogeni. Il fatto che nel 

 caso descritto si abbiano cristalli misti pseudoracemici in luogo di un com- 

 posto racemico, è facilmente comprensibile quando si consideri che nei deri- 

 vati della canfora si osserva generalmente che gli antipodi ottici tendono a 



(') Zeitschr. tur physik. Ch. XXX, 427, fig. 19. 



( 2 ) Sul significato di queste osservazioni vedi altra Nota in questi Rendiconti, 1904, 

 I, 329. 



C 3 ) Le misure cristallografiche, che ho riportate nella precedente Nota, si riferiscono 

 ai due corpi destrogiri ; ma valgono anche evidentemente pei loro antipodi ottici. 



Rendiconti. 1904, Voi XIII, 2° Sem. 5 



