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Secondo questo modo di vedere la biossiammoniaca (nitrossile) rappre- 

 senterebbe un termine dei successivi prodotti di ossidazione dell'ammoniaca: 



NH 3 ammoniaca 



NH 2 (OH) idrossilammina 



NH(OH) 2 biossiammoniaca 



N(OH) 3 acido nitroso 



dove, per rendere l'analogia più appariscente, l'acido nitroso è rappresentato 

 sotto forma di idrato. 



Dei due termini estremi, l' ammoniaca (naturalmente sotto forma di 

 idrato) è una base debole (K = 0,0023) e l'acido nitroso è un acido del 

 pari debole (K = 0,045). La costante di affinità dell' idrossilammina non è 

 stata ancora determinata, ma senza dubbio si tratta di una base debolissima, 

 giacché non dà sali stabili che con gli acidi energici ed anche questi sali 

 sono fortemente idrolizzati iu soluzione acquosa. La biossiammoniaca, inter- 

 media all' idrossilammina ed all'acido nitroso, dovrebbe avere i caratteri di 

 una sostanza quasi neutra o tutto al più di un acido debolissimo. 



Queste sostanze, nel loro comportamento, presentano naturalmente delle 

 differenze; ma presentano anche delle analogie, le quali sono maggiori fra 

 due termini consecutivi, mentre le differenze si fanno più spiccate nei ter- 

 mini estremi (ammoniaca ed acido nitroso). 



Notevole p. e. è l'analogia di comportamento fra ammoniaca ed idros- 

 silammina, giacché entrambe reagiscono col gruppo carbonilico, cianico, nitrico, 

 con i composti a doppi legami, ecc. 



La biossiammoniaca ha un comportamento che ricorda quello dell' idros- 

 silammina ed anche quello dèli acido nitroso. Infatti la biossiammoniaca 

 reagisce p. e. sopra le aldeidi per dare acidi idrossammici : 



R . COH + NH(OH) ? — R . C(OH) : NOH , 



nello stesso modo che l' idrossilammina fornisce le ossime: 



R . COH -j- NH 2 (OH) — * R . CH : NOH . 



Biossiammoniaca ed idrossilammina reagiscono entrambe sui veri ni- 

 trosoderivati per dare rispettivamente nitrosoidrossilammine e diazocomposti. 

 L' idrossilammina, come si è detto, si addiziona ai doppi legami per dare 

 idrossilammine sostituite (Harries) e da alcune osservazioni fatte in questo 

 Laboratorio, risulta molto probabile che anche la biossiammoniaca possa fare 

 altrettanto, in questo caso con formazione di ossime. L'acido nitroso come è 

 noto, reagisce del pari sui composti a doppi legami, sebbene in questo caso 

 si ottengano per lo più sostanze un poco più complesse, ma che stanno in 

 rapporto semplice con i prodotti da cui si è partiti. 



