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il colore caratteristico di questo metallo, riconoscibile così a ima semplice 

 ispezione degli elettrodi. Per il piombo all'anodo si ha formazione del bios- 

 sido, di color pulce, anch' esso caratteristico. L'argento, se si trovasse in 

 quantità superiore all'equivalente di cloro che sta nella sostanza organica, 

 in queste condizioni darebbe un deposito nerastro al catodo, deposito che 

 scomparirebbe al cessar della corrente. Ma l'argento sarebbe certamente sve- 

 lato dalla formazione del cloruro, che annerisce alla luce, e che in parte si 

 depositerebbe in fondo al bicchiere, e in parte si mescolerebbe al grasso, dan- 

 dogli un color sporco caratteristico, che non scomparisce con il prolungamento 

 della corrente elettrica, come sarebbe il caso se si trattasse di sostanze car- 

 boniose. Un deposito nerastro al catodo darebbero pure il nichel e il cobalto, 

 deposito che ugualmente scompare al cessar della corrente. Il bario in parte 

 sarebbe trasformato in solfato dall'acido solforico prodottosi per ossidazione 

 dello zolfo delle sostanze organiche, e si depositerebbe in fondo al bicchiere 

 o anche sarebbe ritenuto dai grassi; ma data la sua discreta solubilità in 

 acido nitrico concentrato, in buona parte si troverebbe nel residuo della so- 

 luzione nitrica evaporata. L'antimonio e lo stagno si trasformano rispettiva- 

 mente in pentossido Sb 2 0 5 e biossido Sn0 2 , entrambi insolubili in acido ni- 

 trico. Abbiamo così una separazione netta dell'antimonio e dello stagno dal- 

 l'arsenico, che si viene a trovare sotto forma di acido arsenico, e perciò so- 

 lubile. Non dobbiamo quindi ricorrere al metodo proposto da Meyer, di fondere 

 cioè con carbonato e nitrato sodico i solfuri solubili in solfuro di ammonio, 

 per separare i primi due dall'arsenico. 



Procederemo dunque nel modo seguente : 



La soluzione nitrica con le acque di lavaggio vien evaporata, per quanto 

 è possibile, a bagno-maria, su capsula di porcellana, e poi il residuo, sia o 

 no completamente solubile, è ripreso con acido nitrico (da 30 a 50 cm 3 ) e 

 risottoposto all'elettrolisi in un piccolo apparecchio. Ciò ha due scopi: 



1. Finir di distruggere il residuo di sostanza organica. 



2. Presentarci in modo più netto alcuni dei fenomeni accennati. 

 Dopo cinque o sei ore si cessa la corrente, si evapora di nuovo la solu- 

 zione a bagno-maria e si riprende con acqua, filtrando se il residuo non vi 

 è completamente solubile, e lavando accuratamente, a caldo. La soluzione, 

 con le acque di lavaggio, vien sottoposta al metodo ordinario di analisi, 

 notando che, se si vuol fare un dosamento quantitativo, è bene portare a 

 volume il liquido e conservarne una parte aliquota. Il residuo insolubile, se 

 c'è, unito al filtro, viene essiccato completamente col grasso, insieme col 

 quale possono essere rimasti l'anidride stannica, il pentossido d'antimonio, il 

 cloruro d'argento, e i solfati insolubili, Si prepara intanto un miscuglio di 

 quattro parti di nitro e una di carbonato sodico anidro, e con questo si fa 

 dei grassi, residui e filtri una miscela granulosa, che poi vien proiettata a 

 pezzettini in un crogiuolo di porcellana sufficientemente grande, in cui c'è 



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