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Per raggiungere il mio scopo, studiai pertanto il comportamento rispetto 

 all'aldeide benzoica. 



Preparata una molecola di ioduro di magnesiometile bipiridico, allorché 

 la reazione fu completata col riscaldamento di due ore a bagno maria, calda 

 com'era, decantai rapidamente la soluzione eterea e lavai il residuo polve- 

 rulento bianco con altro etere anidro. Allora tuffai il pallone in una va- 

 schetta contenente dell'acqua fredda e versai a piccole porzioni per mezzo 

 di un imbuto a rubinetto una molecola d'aldeide benzoica diluita del suo vo- 

 lume d'etere anidro. Ogni aggiunta di questo miscuglio produceva una viva 

 reazione e bisognava aver cura di non farne cadere una nuova porzione, 

 prima che la reazione non si mitigasse. 



Quando tutto il miscuglio venne introdotto nel pallone, lo lasciai alla 

 temperatura dell' ambiente per 24 ore ; la massa da bianca si era colorata 

 leggermente in giallo. 



Allora feci cadere il prodotto in un pallone contenente un miscuglio di 

 acido acetico ed acqua ghiacciata, ed aggiunsi altro acido acetico fino a 

 reazione debolmente acida e separai lo strato etereo dall'acquoso. 



Quest'ultimo distillato a vapor d'acqua non diede nulla. 



Lo strato etereo venne lavato con bicarbonato sodico per togliere l'acido 

 acetico in eccesso, poi sbattuto per lungo tempo con bisolfito sodico, prepa- 

 rato di recente, per togliere l'aldeide rimasta inalterata, ed infine rilavato 

 con bicarbonato alcalino, lo asciugai su cloruro di calcio fuso, scacciai la 

 maggior parte del solvente e poi distillai a pressione ridotta. 



Ottenni così: 



1° Una piccola porzione, p. e. 26 — 29° a 22 mm di pressione che aveva 

 l'odore di piridina. 



2° Una porzione che passa fra 50-55° a 20 mm di pressione, costi- 

 tuita da stirolo : C 6 H 5 — CH == CH 2 . 



3° Una porzione che passa fra 110°-115° alla stessa pressione, costi- 

 tuita da metilfenilcarbinolo : C 6 H 5 . CH (OH) . CH 3 . 



4° Una porzione oleosa che non distilla, costituita da polimeri del- 

 l' idrocarburo non saturo. 



La presenza dello stirolo si deve attribuire, come dimostrarono Klages 

 ed Allendorff ('), alla disidratazione del metilfenilcarbinolo. fatto che Gri- 

 gnard ha potuto osservare su più larga scala: 



CH 



HC/^CH 



HC 



CH 



CH=CH 2 



(') Berichte XXX, p. 1004. 



