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Per questo fatto bisogna operare molto rapidamente nel raccogliere il 

 prodotto per fare le pesate per le analisi, altrimenti si hanno dei risultati 

 del tutto discordanti. Per poter eseguire poi la determinazione d' azoto si 

 rende necessario introdurre la sostanza nel tubo a combustione con lo stesso 

 tubicino in cui si è fatta la pesata della sostanza. 



L'analisi ha dato i seguenti risultati: 



Sostanza impiegata = gr. 0,3852 ; Mg. S0 4 trovato = gr. 0,0940. 



= • 0,2935; Azoto » = » 0,01562. 



Trovato % Calcolato per (C 9 H 7 N) 3 . CH 3 . Mg J . 0(C 2 H s ) 2 



Mg 4,93 4,88 

 N 5,32 5,63 



Rispetto ai solventi si comporta come i composti precedenti. 



IV. 



Astone della chinolina sul bromuro di magnesio fenile. 



Il prodotto che s'origina ad ogni aggiunta di chinolina sul composto 

 organo-metallico, sotto forma di precipitato bianco, non tarda a comparire 

 come olio denso di colorito rosso-sangue. 



Dopo avere aggiunto poco più della metà del miscuglio di chinolina 

 ed etere, si osserva che per ulteriore aggiunta non si forma più alcun pre- 

 cipitato. 



Lasciato in riposo a freddo dopo pochi minuti l'olio formatosi si rap- 

 prende in una massa aderente al fondo del pallone, che lascia scorgere alla 

 sua superficie della sostanza cristallizzata a ciuffo. Si riscalda allora per 

 farla distaccare ed indi si filtra, terminando col solito lavaggio all'etere e 

 disseccamento a pressione rarefatta. 



All'analisi dà i seguenti risultati: 



Sostanza impiegata = gr. 0,2267 : Mg S0 4 = gr. 0,0672. 



= » 0,2267; Azoto = » 0,01493. 



Trovato % Calcolato per (C 9 H,N) 2 - C 6 H 5 . Mg Br. 



Mg 5,95 5,54 

 N 6,58 6,38 



Dei quattro composti con le basi terziarie, che ho preparato, quest'ul- 

 timo dunque è il solo che non contenga la molecola d'etere di costituzione 

 iniziale del composto organomagnesiaco. 



