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Chimica fisica. — Sulle diminuzioni della velocità di cristal- 

 lizzazione provocate da sostanze estranee' C). Nota di M. Padoa 

 e I). Galeati, presentata dal Socio Gr. Oiamician. 



Nella Zeitschrift fùr physikalische Chemie (voi. XLVIII, pag. 467) venne 

 or ora pubblicato un lavoro di F. Dreyer eseguito per iniziativa di Tammann, 

 sulla velocità di cristallizzazione di miscele binarie. Prima di conoscere 

 questa Nota noi avevamo ultimato una serie di ricerche sull'argomento; 

 perciò ne riassumiamo subito i risultati, riserbandoci di esporli più estesa- 

 mente nella Gazzetta Chimica. 



In una Nota precedente ( 2 ) uno di noi ebbe ad esprimere dei dubbi 

 sulla validità della proposizione di Pickardt ( 3 ), secondo il quale quantità 

 equimolecolari di corpi sciolti in una data sostanza produrrebbero uguali di- 

 minuzioni della velocità di cristallizzazione (K. Gr.). Questi dubbi proveni- 

 vano dai risultati ottenuti sperimentando coll'impiego di sostanze normali di 

 confronto con altre che possono dare con la primitiva delle soluzioni solide. 

 Si noti che qualsiasi risultato contradittorio aveva sempre un valore, tenuto 

 conto che il Pickardt aveva ritenuto di poter stabilire quel principio speri- 

 mentando su due soli solventi : cosa che sembra insufficiente quando si con- 

 sideri che questa pretesa legge degli abbassamenti molecolari della K. G. 

 dovrebbe essere unicamente basata sull'esperienza, la teoria non permettendo 

 finora di stabilire nessuna relazione con le leggi generali riguardanti le solu- 

 zioni diluite. 



Per poter venire a qualche conclusione attendibile su questo argomento 

 abbiamo dunque effettuato parecchie esperienze sempre operando nella prepa- 

 razione delle soluzioni, come già fece il Pickardt, cioè calcolando le concen- 

 trazioni in molecole. 



Gli abbassamenti della velocità di cristallizzazione sono le differenze 

 fra la velocità massima della sostanza pura e le velocità massime delle varie 

 miscele. Ora l'Ai citato calcola gli abbassamenti partendo da una K. G. 

 massima della sostanza assolutamente pura, un po' superiore a quella osser- 

 vata, calcolandola in base a esperienze preliminari d'inquinamento. Il proce- 

 dimento da lui seguito è questo: ammettendo verificate preventivamente le 

 leggi che gli abbassamenti di K. G. sono uguali per soluzioni equimolecolari, 

 e sono proporzionali alle radici quadrate delle concentrazioni, chiamando con 



(') Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica generale della E. Università di 

 Bologna. 



( 2 ) Questi Eendiconti, 1904, I, 320. 



( 3 ) Zeitschr. fur physik. Ch., XLII, 17. 



Rendiconti. 1004, Voi. XIII, 2" Sem. 14 



