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Questo dimostra che i fenomeni sono qui più complessi di quanto si 

 potrebbe a tutta prima supporre : forse un fattore che esercita una notevole 

 influenza è l'attrito interno delle miscele che cristallizzano. Già Harold 

 H. Wilson (') espresse l'opinione che la K. G. di una sostanza pura sia in 

 relazione (inversamente proporzionale) con l'attrito interno del suo liquido 

 di fusione, e tentò dimostrarlo con esperienze. Se ora questo si ammette per 

 sostanze pure, è ovvio che l'introduzione di impurità influirà in modo assai 

 vario sull'attrito interno della miscela liquida, e perciò sulla velocità di 

 cristallizzazione. Così l'impiego di impurità come l'alcool amilico, il bromo- 

 formio, ecc., darebbe miscele aventi un attrito interno minore che negli altri 

 casi, e con ciò sarebbe giustificata la maggior velocità da noi osservata. 

 Tuttavia le esperienze fatte finora in proposito non sono abbastanza nume- 

 rose nè complete per poter dare un giudizio sicuro. 



Riguardo poi alle regole di Pickardt noi siamo tratti alle seguenti con- 

 clusioni : 



I. Secondo Pickardt le diminuzioni di K. G. sono proporzionali alle 

 radici quadrate delle concentrazioni ; così l'abbassamento prodotto da quattro 

 molecole dovrebbe esser doppio di quello che dà una molecola. 



Ora, da una statistica fatta sulle nostre esperienze si vede che questa 

 regola si verifica bene in tre casi, abbastanza bene in dodici casi, mediocre- 

 mente in sette casi, e non si verifica affatto in dieci casi. È bene notare 

 che tale regola potrebbe esser valida per ogni singola sostanza anche indipen- 

 dentemente dalla validità del principio degli abbassamenti molecolari, poiché 

 in luogo delle concentrazioni in molecole si possono considerare le concen- 

 trazioni in peso. Ma, come si vede, si hanno parecchie eccezioni, e quindi 

 si deve ritenere che se anche vi è una relazione generale fra le concentra- 

 zioni egli abbassamenti di K. G. prodotti da ogni sostanza, dovrà essere 

 espressa da una formula più complessa di quella considerata dal Pickardt. 



II. Riguardo alla regola degli abbassamenti molecolari della K. G. si 

 deve negarle ogni validità se si considera: che quelle stesse esperienze di 

 Pickardt, che secondo lui verrebbero a confermarla, diedero per risultato 

 dei valori di K che oscillano pel beuzofenone fra 14 e 22 e fra 5 e 9 per 

 l'anidride benzoica; che quelle esperienze furono fatte con sostanze di K. G. 

 relativamente piccola, nelle quali le deviazioni dalla pretesa regola non risul- 

 tano così grandi in valore assoluto come con sostanze di maggior K. G. ; e 

 finalmente che una legge di tal natura non avrebbe per ora nessun fonda- 

 mento teorico, e però per sostenerne la valità occorrerebbe che essa si ve- 

 rificasse sperimentalmente in modo assai soddisfacente, mentre come si è 

 visto avviene precisamente il contrario. 



F. Dreyer, nel lavoro citato in principio di questa Nota, in base alle 

 esperienze fatte impiegando come solvente la formanilide, viene a conclusioni 

 simili alle nostre sulle regole di Pickardt. 



(i) Centralblatt 1900, II, 515. 



