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forte nella miscela gasosa. Una terza volta fatto passare il gas su altro 

 bromo non si avvertì più neanche l'odore di bromuro organico. Si poteva 

 sperare così che tutto l'idrocarburo assorbibile dal bromo, fosse eliminato 

 dal gas in esame e si aveva diritto a credere che trimetilene non fosse 

 presente. 



Ma poiché si poteva obbiettare, esser possibile che il trimetilene nel 

 passare per bromo in quelle condizioni, subisse una trasformazione completa 

 in propilene ordinario, o potesse, a quella diluizione, sfuggire all'assorbimento 

 da parte dell'alogeno, credetti opportuno di verificare per prova diretta il 

 fatto, aggiungendo al gas stesso del trimetilene appositamente preparato, in 

 quantità corrispondente alla quantità di propilene trovato, e di provare a 

 farlo assorbire dal bromo. Preparato il trimetilene dal bibromuro col metodo 

 di Gusta vson (') (riduzione mediante Zn in soluzione alcoolica) e lavatolo per- 

 fettamente dal propilene (-') mediante soluzione concentrata di KMn0 4 , lo 

 aggiunsi, nella quantità voluta, al gas rimasto ed in disparte, nella stessa 

 proporzione, ad una miscela di idrogeno ed ossigeno avente press'a poco la 

 composizione del gas elettrolitico. Queste due mescolanze gassose condotte 

 su bromo nelle identiche condizioni tenute per il gas primo proveniente dalla 

 decomposizione dell'acido, diedero un bromuro avente un punto di ebollizione 

 che va da 142° a 167° e cioè circa un terzo passò da 142° a 150°, il resto 

 da 150° a 167°. Inoltre solo metà dell' idrocarburo aggiunto restava nel bromo 



OD 



durante il primo assorbimento; il secondo passaggio forniva ancora del bro- 

 muro, in minor quantità, ma della stessa composizione e così un terzo ed 

 un quarto. 



E questo dimostra che una parte del trimetilene viene in quel caso tra- 

 sformato dal bromo in propilene ordinario, come già aveva constatato il Gu- 

 stavson ( 3 ), ma più della metà resta assorbito come trimetilene e dà il bro- 

 muro corrispondente. 



Si può dunque escludere con sicurezza la presenza di trimetilene nel gas 

 elettrolitico proveniente da decomposizione del gluturato potassico nelle con- 

 dizioni indicate. 



Non restava che togliere il dubbio che il propilene potesse ripetere la 

 sua origine da acido pirotartarico ordinario, esistente come impurezza del- 

 l'acido glutarico, nonostante le ripetute cristallizzazioni fatte per allontanare 



(!) Loc. cit. 



( 2 ) Ho adoperato, per la preparazione del trimetilene, del bibromuro di Kahlbauro, il 

 quale non ha assolutamente un punto di ebullizione fisso e si può dividere in frazioni 

 che vanno da sotto 160° fin sopra 170° e che raccolte separatamente anche in un inter- 

 vallo di men che mezzo grado C, danno alla reazione con Zn, una buona quantità di gas, 

 che il KM11O4 ossida molto facilmente (propilene?). Sto presentemente studiando questi 

 fatti, che mi sembrano in contraddizione con quanto dice il Gustavson. 



(3) J. pr. Ch. 59, 302; C. E. 128, 437. 



