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sevo detto idrocarburo alla idrogenazione. Ne risultò un idrocarburo C 8 Hi 6 , 

 che secondo essi è 1' 1.1-dimetilcicloesano. 



Ma un idrocarburo C 8 H 14 , ritenuto da Zelinsky una miscela d'isomeri, 

 è parimenti il laurolene derivante dall' acido canfonico, il quale secondo 

 Aschan (') non è un derivato cicloesanico, pel fatto che sottoposto all'azione 

 della miscela nitrosolforica non dà alcun nitroderivato. 



Siamo perciò in presenza di due idrocarburi C g H 14 di cui uno è ciclo- 

 esanico, l'altro no, e derivanti tutti e due dall'acido canforico; segno evi- 

 dente, date le nostre conoscenze attuali sulla costituzione di quest' acido, che 

 ha luogo trasposizione e passaggio da un ciclopentano ad un cicloesano. 



Che l' idrocarburo C 8 H 16 di Wreden sia veramente esaidrometaxilene, 

 non abbiamo finora altra prova che la coincidenza dei punti di ebullizione, 

 varianti però entro i limiti di cinque gradi (115°-120° per l'idrocarburo 

 dall' isoxilene e 117°-120" per l'idrocarburo dall'acido canforico) ed il valore 

 dei pesi specifici 



d 0 = 0,777 dall' isoxilene 



d 0 = 0,784 ) . 

 7 n nnn 1 dall acido canforico: 

 d t0 = 0,766 ) 



caratteri questi che non danno una sufficiente garanzia dell' identità dei due 

 composti. Perciò abbiamo creduto utile per completare le nostre ricerche 

 sull' acido canforico, esaminare l' idrocarburo che si ottiene per azione del- 

 l' acido iodidrico. 



Prima però abbiamo tentato, senza riuscire, di preparare per via sinte- 

 tica un trimetilciclopentano della costituzione di quello che dovrebbe deri- 

 vare normalmente dall'acido canforico, cioè l.metil.2.dimetilciclopentano : 



H 3 C COOH 



\ / 

 C 



/ \ /CIP 

 H 2 C C< 



\CH 3 



-C 



>COOH 



ac. canforico 



H 3 C H 



\ / 

 C 



H 2 C C( 



5 2 \ CH 3 



4 3 



H 2 C- 



-CH 2 



lmetil.2.dimetilcictopentano 



Epperciò abbiamo fatto agire il sodio sul miscuglio equimolecolare di bibro- 

 muro di trimetiletilene e di bromuro di trimetilene, nella speranza che avve- 



(») Liebig's Ann. T. 290, pag. 185. 



