— 146 — 



aghiformi, che vennero separati dalla parte oleosa mediante assorbimento con 

 mattonella porosa. Questi cristalli, che data la piccola quantità non si pote- 

 rono ulteriormente depurare, fondono a 173°-174°, e probabilmente sono co- 

 stituiti da trinitrometaxilolo, che fonde a 180°. 



Le acque nitriche vennero distillate a pressione ridotta fino ad V5 del 

 volume primitivo e dopo un lungo riposo in essiccatore a calce sodata, lascia- 

 rono depositare un olio contenente sospesa una piccola quantità di sostanza 

 solida cristallina. Si fece assorbire la sostanza oleosa da mattonella porosa 

 e la piccola quantità di sostanza solida si sciolse in acqua e la soluzione 

 acida si neutralizzò esattamente con ammoniaca. Indi alla soluzione del sale 

 di ammonio si aggiunse un leggero eccesso di soluzione di solfato ramico, 

 con che si ottenne un precipitato verde-azzurro cristallino, che raccolto su 

 filtro, lavato e disseccato pesava all' incirca gr. 0,35. 



Per la determinazione del rame e per isolare dalla piccola quantità di 

 sale disponibile l'acido cristallino, si operò nel modo seguente. 



Gr. 0,3233 di sale ramico disseccato a 100°, vennero sospesi in acqua 

 e nella massa riscaldata a 80°-90° si fece gorgogliare gas solfidrico fino a 

 rifiuto, lasciando raffreddare il liquido nella corrente gassosa. Si abbandonò 

 il tutto in recipiente chiuso per due giorni alla temperatura ordinaria ; indi 

 si decantò la parte acquosa limpida su filtro e si lavò ripetutamente il sol- 

 furo con acqua solfidrata. Il residuo solfuro di rame venne disciolto nell'acido 

 nitrico e la soluzione filtrata da un po' di solfo sullo stesso filtro prima 

 adoperato, il quale venne in seguito bruciato e calcinato in crogiuolo di por- 

 cellana tarato. Nello stesso crogiuolo si svaporò la soluzione nitrica e si 

 calcinò il nitrato di rame. 



Si ottenne così gr. 0,1355 di CuO ; ossia in 100 p. 



Trovato Calcolato per C 5 H 6 0 4 Cu 



Cu o/ 0 33,48 33,89 



Le acque madri solfnree vennero evaporate a bagno-maria fino a sec- 

 chezza ed il residuo si trattò con piccola quantità d'acqua bollente. Si filtrò, 

 ed il filtrato convenientemente concentrato, cristallizzò in piccoli aghi rag- 

 gruppati a barba di penna, che fondono a 98°-99°. È quindi acido gluta- 

 rico, come lo dimostra anche il percentuale di rame del sale analizzato. 



Per comprovarlo, ne abbiamo preparato l'anilo-acido; ma siccome questo 

 non si trova descritto, l' abbiamo dovuto preparare direttamente pel confronto. 



Perciò abbiamo scaldato un peso molecolare di acido glutarico con un 

 leggero eccesso di cloruro acetilico, indi distillato 1' eccesso di cloruro nel 

 vuoto a bagno-maria ; il residuo sciolto in benzolo venne aggiunto di un leg- 

 gero eccesso di anilina e riscaldato sino a soluzione completa. Col raffred- 

 damento la massa cristallizzò e dopo filtrazione, venne trattata con leggero 



