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eccesso di soluzione diluita di carbonato sodico e la soluzione alcalina agi- 

 tata con etere. 



La soluzione alcalina separata dall' etere, si decompone con acido clori- 

 drico ed il precipitato ottenuto cristallizzato dall'alcool acquoso. 



L' acido aniloglutarico cristallizza in piccoli aglietti bianchi, insolubili 

 nell'acqua e fusibili a 126°-127°. 



L' analisi ha dato il seguente risultato : 



Gr. 0,1026 sostanza secca nel vuoto su acido solforico dettero cm. 3 6 di 

 azoto a 24° e 754 mm. 



CO . NHC 6 H 5 



Trovato Calcolato per C 3 H 6 <f 



x COOH 



N % 6,50 6,76 



Abbiamo quindi ripetuto la preparazione dell' anilo derivato colla pic- 

 cola quantità di acido glutarico avuta dal sale di rame e constatammo 

 gli stessi caratteri. Cristallizza anche in aghetti bianchi, che fondono a 127°. 



Nessun dubbio quindi che l' acido ottenuto sia veramente il glutarico. 



La parte oleosa assorbita dalla mattonella porosa venne estratta con 

 etere, ma da essa non si potè separare nulla di definito. 



Per 1' esame degli acidi volatili che si trovano in soluzione nell' acqua 

 distillata, si saturarono esattamente con soda, si tirarono a secco a bagno 

 maria ed il residuo secco si trattò con alcool assoluto. La soluzione alcoo- 

 lica filtrata lasciò all' evaporazione una miscela di sali sodici, nella quale 

 si riconobbe qualitativamente la presenza di grandi quantità di acetato e di 

 piccole quantità di formiato sodico alle loro reazioni caratteristiche. 



L'ossidazione nitrica dell'idrocarburo C 8 H 16 dall'acido canforico, ha 

 quindi dato luogo alla formazione di piccole quantità di acido glutarico e 

 formico, formazione che conferma che l'idrocarburo ossidato è 1.3-dimetil- 

 cicloesano : 



COOH 



/ 

 H 2 C 



I 



H 2 C COOH 



\ / 

 CH 2 



CH-CH 3 



H 2 C 

 H 2 C 



CH 2 



I 



CH-iCH 3 



H 



/ 

 COOH 



CH 2 



Il meccanismo mediante il quale il ciclopentano, che si formerà in 

 prima fase di riduzione dell'acido canforico, si trasforma in cicloesano, lo 



