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Uretano e tiouretani. 



Esistono come è ben noto due differenti mono-tiouretani secondo che 

 l'atomo di zolfo è sostituito all'ossigeno ossidrilica dell' uretano o all'ossi- 

 geno legato doppiamente al carbonio : i due tioacidi corrispondenti sono 

 distinti coi nomi di acido tiocarbammico il primo e solfocarbammico il 

 secondo : 



^NH 2 ^NH 8 

 C = 0 C = 0 C = S 



\0C* H 5 \SC 2 H 5 \)<3* H 5 



Uretano Tiocarbammato etilico Solfocarbammato etilico 



Eseguimmo esperienze con entrambi questi composti sciogliendoli in 

 uretano. 



L' uretano impiegato come solvente proveniva dalla fabbrica di Kahl- 

 banm e fondeva esattamente a 49°. Come costante tenemmo il valore 

 K = 51,4 che risulta dai lavori di Eykman. 



Il tiocarbammato etilico fu preparato nel modo seguente: per azione 

 dell'acido solforico sul solfocianato potassico preparammo l'ossisolfuro di car- 

 bonio; questo gas convenientemente purificato per passaggio attraverso a tubi 

 contenenti pomice impregnata di HgO e caucciù non vulcanizzato, fu fatto 

 passare in una soluzione alcoolica di ammoniaca e si ottenne così il sale 

 /NH 2 



ammonico C = 0 in bei cristalli incolori che all'aria rapidamente si 

 ^SNH 4 



colorano in rosa. Questo sale prontamente seccato fu per trattamento in tubo 

 chiuso a bagno maria con bromuro d'etile trasformato finalmente nell'etere 

 etilico corrispondente. Era cristallizzato in belle lamine e fondeva a 108°. 



Per assicurarci che esso non abbia in solventi che non hanno con esso 

 relazioni di costituzione peso molecolare superiore al normale, lo sciogliemmo 

 in fenolo: 



Concentrazioni Abbassam. termometrici Peso molec. (K = 75) 



C 3 EU ONS = 105 



0,855 0°63 102 



1,569 1,15 102 



Il solfocarbammato etilico o xantogenammide fu preparato facendo prima 

 agire in soluzione alcoolica il bromuro d'etile sul xantogenato potassico; 



