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indi trattando lo xantogenato etilico così ottenuto con ammoniaca alcoolica : 



/SC 2 K 5 /NH 2 

 C = S 4-NH3 = C = S + C 2 H 5 SH; 

 \)C 2 H 5 ^OC 2 H s 



cristallizzata dall'etere la xantogenammide si presentava in lamine incolore 

 che fondevano esattamente a 38°. 



Sciogliendo ora i due tiouretani isomeri nell' metano ottenemmo che il 

 tiocarbammato diede abbassamenti più piccoli dei normali, l'anomalia assai 

 spiccata lascia concludere con certezza alla formazione di soluzioni solide; 

 il solfocarbammato 0 xantogenammide invece diede abbassamenti al tutto nor- 

 mali ed anzi leggermente superiori ai normali: 



Concentrazioni Abbassam. termometrici Peso molec. (K = 51,4) 



I. Con C = 0 C 3 H, ONS =105 



^SCo H ; 



0,963 0°,27 182 



1,751 0,51 185 



2,722 0,75 184 



II. Con C = S 



\)C a H 5 



0,848 0°46 94 



1,596 0,86 95 



2,401 1,30 94 



Dai composti della serie grassa finora impiegati risulterebbe quindi che 

 i composti contenenti il gruppo — SH (acido tioacetico e tiocarbam- 

 mato etilico) danno soluzioni solide coi corrispondenti derivati contenenti il 

 gruppo —pG — OH. Invece i composti solforati contenenti il gruppo >C — S 



(tioacetamide e xantogenammide) non sono capaci di cristallizzare coi com- 

 posti ossigenati corrispondenti. 



Fenolo e Ho fenolo. 



Il tiofenolo impiegato proveniva dalla fabbrica di Schuckardt; fu ridi- 

 stillato e bolliva esattamente a 168°; fu introdotto nell'apparecchio criosco- 



