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proprio di questi picrati d'addizione, ma è comune altresì a quelli delle basi 

 organiche non troppo energiche, cosicché Bruni e Carpenè conclusero (loc. cit., 

 pag. 82) che non esiste un distacco netto fra il comportamento crioscopico 

 dei picrati d'addizione e quello dei picrati delle basi organiche. 



È notevole che la proprietà di formare prodotti di addizione con certi 

 idrocarburi aromatici, p. es. con la naftalina non spetta solo all'acido picrico, 

 ma altresì a quasi tutti i polinitroderivati aromatici; una eccezione forma 

 solo il trinitromesitilene C 6 . (CH 3 ) 3 . (N0 2 ) 3 che per non contenere più 

 alcun atomo d'idrogeno sostituibile nel nucleo aromatico, differisce tanto nel- 

 l'aspetto esterno e nelle proprietà degli altri polinitrocomposti ('). 



Dall'altro lato tutti i corpi non basici che danno composti d'addizione 

 con l'acido picrico, appartengono alla serie aromatica e sono perciò non sa- 

 turi. È però notevole che i composti aromatici a catene laterali o costituiti 

 da più nuclei uniti da una catena grossa (alchilbenzoli, difenilmetano, diben- 

 zile ecc.) non formano picrati. Era interessante vedere cosa accada quando 

 la catena laterale sia non satura. Dello stirolo non si conoscono composti 

 d'addizione, ma il fatto che esso resta liquido fino a temperature assai basse 

 deve influire rendendo in ogni modo il composto estremamente instabile; 

 dello stilbene non si conosce un picrato, ma bensì un composto col cloruro 

 di picrile. Particolarmente interessante si presentava il picrato dell'anetolo 

 CH 3 0 . C 6 H 4 . CH = CH . CH 3 preparato e descritto da Ampola ( 2 ). L'anetolo 

 appartiene infatti ad un importante gruppo di fenoli ed eteri fendici a ca- 

 tene laterali non sature che si divide in due serie, i componenti dell' una 

 delle quali contengono la catena allilica — CH 2 . CH = CH 2 e quelli del- 

 l'altra la catena propenilica — CH = CH . CH 3 . Ci proponemmo di ricercare 

 se fra queste due serie di composti esista una differenza quanto alla pro- 

 prietà di combinarsi coll'acido picrico, ciò che in caso affermativo avrebbe 

 formato un nuovo mezzo di diagnosi sulla costituzione delle catene laterali 

 non sature da aggiungersi a quelli di Angeli dell'acido nitroso ed a quello 

 di Balbiano dell'acetato mercurico. 



Abbiamo eseguite le nostre ricerche sui seguenti corpi: 



(CH 3 0) 2 . C 6 H 3 . CH 2 . CH == CH 2 (CH 3 0) 2 . C 6 H 3 . CH = CH . CH 3 



Metilengenolo e Isometileugenolo 



CH 2 0 2 : CgH 3 . CH 2 . CH = CH 2 CH 2 0 2 ■ CeS.-s . CH = CH . CH 3 



Safrolo e Isosafrolo 



(CH 3 0) 2 ) p-rj /-ITT (CH 3 0) 2 ) p-pj- pTT njj 



nrr r\ ì ^6*1 • ^fi 2 . VjH — Oxi 2 nxT n > 0 6 Jtl . UJtl — Ori . Oxi 3 



OJtl 2 U 2 ; 1>J± 2 U 2 J 



Apiolo ordinario e Isoapiolo 



Apiolo d'aneto e Isoapiolo d'aneto 



— (CH 3 0) 3 . C 6 H 2 . CH = CH . CH 3 



— Asarone 



(!) Bruni e Berti, Gazz. chim. ital., XXX, ò, 317 (1900); Bruni e Sala, Eend. Soc. 

 chini. Boma, 22 maggio 1904. 



( 2 ) Gazz. chim. ital. XXIV, a, 382 (1894). 



Rendiconti. 1904, Voi. XIII, 2° Sem. 24 



